新穎生醫新增多國經銷夥伴，加速拓展IVD103市場滲透率

【財訊快報／記者何美如報導】新穎生醫(6810)主力產品DNlite-IVD103的國外銷售通路已逐漸開展，唯創新生物標記產品的推廣需要時間，上半年每股虧損1.06元。因應疫後的大環境變化，新穎今年起全面優化公司業務與行銷團隊，上半年已成功在東南亞、中東及歐洲等地新增經銷夥伴，改良版IVD103及其延伸適應症（腎移植預後監控）也陸續提交多國上市許可申請，其中，先前向歐盟提出新制IVDR的上市許可申請，7月間獲BSI（具有資格的公告機構）實地查廠通過，朝取證更邁進一大步。新穎今年上半年營收72萬元，較去年同期減少31.6%，由於創新生物標記產品的推廣需要時間，包括臨床銷售驗證（Marketing Trial）等，加上營運尚未達規模經濟，營運仍無法轉正，上半年每股虧損1.06。新穎指出，主力產品DNlite-IVD103的國外銷售通路已逐漸開展，去年同期營收來大部分來自醫學中心的一次性研究案收入，今年則以檢測試劑（IVD）的銷售貢獻為主。

董事長曾錙翎表示，因應疫後的大環境變化，今年起全面優化公司業務與行銷團隊，並重新走訪全球主要銷售市場、強化通路布局，上半年鎖定全球糖尿病腎病變及慢性腎病的高盛行率地區，成功在東南亞、中東及歐洲等地新增經銷夥伴；而除了之前歐洲的跨種族臨床驗證、今年也在東南亞、日本等地展開產品上市前的Marketing Trial，加速拓展DNlite-IVD103的市場滲透率。

此外，公司以改良版DNlite-IVD103及其延伸適應症（腎移植預後監控），陸續提交多國上市許可申請。其中，先前向歐盟提出新制IVDR的上市許可申請，已於7月間獲BSI（具有資格的公告機構）實地查廠通過，朝取證更邁進一大步。

新穎生醫自主開發的DNlite-IVD103是全球首創的非侵入式精準管理糖尿病腎病變的酵素免疫分析法（ELISA）產品，不僅可有效預測與監控患者未來1-2年腎功能的惡化狀況，透過AI技術導入其他臨床指標，更能精準評估糖尿病腎病變風險的評估等級，區分出低、中、高風險的腎功能狀況並且出具報告，根據不同風險等級建議不同頻率的監測與照護方向，提供醫師參考，落實及早預防及早治療的理念，有助降低龐大的醫療支出負擔。

曾錙翎以美國約3,700萬糖尿病人口為例指出，若能推廣導入DNlite-IVD103做腎功能管理，平均每百萬糖尿病人口每年將可節省約187億美元的醫療支出，十年後估計可節省高達6,919億美元；台灣目前的糖尿病人口約250萬人，假設醫療成本是美國的十分之一，若能全面導入DNlite-IVD103，則十年後估計可節省新台幣1,400億元的相關醫療負擔。

展望未來，新穎生醫將持續進行DNlite-IVD103的全球推廣與銷售，盼與各國醫學關鍵意見領袖（KOL）共同制定一個精準醫療黃金標準，成為全球糖尿病腎病變與腎病的臨床診療指引，帶領公司進入成長擴張階段。