接軌國際趨勢 東洋腸癌新雞尾酒療法獲准藥證

工商時報 杜蕙蓉

台灣東洋（4105）率先接軌國際最新治療趨勢，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine／Tipiracil（FTD／TPI）複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，3日獲食藥署（TFDA）核發藥證，將可瞄準每年約4億元以上的市場商機。

東洋表示，台灣是繼去年歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

Trifluridine／Tipiracil (FTD／TPI)複方口服化療癌藥是東洋自日本引進的抗癌藥品，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。因此，美國FDA與歐盟EMA也分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」。

根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位不僅位列第三，更是長年榜上有名，顯示腸癌疾病影響國人健康甚鉅。

總經理侯靜蘭表示，東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。今年4月1日起，東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內的部分市場行銷，突顯在大腸直腸癌領域產品線的完整性，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取4億元以上的整體市場，將有助於驅動公司營收成長。

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侯靜蘭表示，東洋將持續「以病人為中心」為理念，透過「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」、「自製國產新藥」以及積極與國際醫藥夥伴合作等方式，積極引入國際最新的治療趨勢，為醫病提供品質穩定且多元的藥品組合，打造國內癌症藥廠的第一品牌。

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