《國際產業》歐盟批准賽諾菲Dupixent藥 治療慢性肺病

【時報編譯張朝欽綜合外電報導】法國藥廠賽諾菲(Sanofi)和美國合作夥伴Regeneron製藥周三獲得歐盟批准，同意他們的Dupixent注射劑可以廣泛的用於治療慢性肺部疾病患者。歐盟這次較美國更快批准藥物，這種情況十分罕見。

賽諾菲在聲明中說，根據歐洲藥品管理局(EMA)5月底提出的建議，歐盟執委會批准了Dupixent藥物，用於治療「不能用標準吸入藥物治療的」慢性阻塞性肺病(COPD)患者。

慢性阻塞性肺病是使人衰竭的疾病，也被稱為「吸菸者的肺」，因為在西方國家，主要是影響到吸菸者。

由於需要額外的療效數據，美國食品藥物管理局(FDA)在五月將最後審查期限延後三個月，推遲到9月27日。

根據政府數據，這種潛在致命疾病，影響近1600萬名美國成年人和超過3500萬名歐洲人。

賽諾菲曾在四月指出，僅在美國，有資格使用該藥物的潛在目標病患群體就有接近30萬人。

在歐洲，藥物最終決定權在歐盟執委會，但該委員會通常會遵循EMA的建議。

很多國家已經批准了該藥物，使用於治療與免疫系統相關的各種疾病，例如氣喘和濕疹。

賽諾菲公佈了2023年Dupixent藥物的營收為107億歐元，其中包括了Regeneron的份額，公司並預計今年營收約為130億歐元。（吸菸有礙健康）