【公告】合一基於美國FDA已核准合一醫材適用於部分慢性傷口適應症，決議不再執行美國ON101CLCT04三期臨床試驗

中央社

日 期：2024年06月28日

公司名稱：合一 (4743)

主 旨：合一基於美國FDA已核准合一醫材適用於部分慢性傷口適應症，決議不再執行美國ON101CLCT04三期臨床試驗

發言人：鄭淑玲

說 明：

1.事實發生日:113/06/28

2.研發新藥名稱或代號:「速必一」新藥 (研發代號:ON101)

3.用途:治療糖尿病足部傷口潰瘍

4.預計進行之所有研發階段:配合FDA要求，執行Bonvadis 510(k)醫材用於全皮層慢性

傷口適應症所需實驗。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生

其他影響新藥研發之重大事件：

i)本公司慢性傷口產品全球市場策略，採取新藥與醫材兩個管道申請全球主要市場

准入。取得美國510(k)核准之醫材，將可適用於全球大部分國家上市。本公司

Bonvadis醫材美國510(k) 第一階段申請，於2022.08獲FDA核准用於急性傷口適

應症；第二階段510(k)申請於2024.05再獲FDA核准適用於慢性傷口適應症，包

括：部分皮層傷口(可用於糖尿病足潰瘍1級、靜脈曲張潰瘍和壓瘡1-2級)、手

術後縫合傷口、燒傷(一級與淺表二級)。後續，將依FDA要求完成相關實驗，再

提交用於全皮層慢性傷口適應症的510(k)醫材申請，通過後將取得美國所有慢

性傷口適應症之應用。因此決定終止ON101美國執行ON101CLCT04三期藥品臨床

試驗。

ii)依據藥品法規要求，每項適應症均須申請執行大規模的三期人體試驗，完成後再

依法規提出NDA藥證申請，如按醫材適用之全皮層慢性傷口適應症估算，申請藥

品相同適應症至少尚須投入三億美元以上，耗時5年以上。

(2)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措

施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：本公司將密切注意法規要求，並依FDA建議補充所需實驗數據後，

再提交用於全皮層慢性傷口適應症510(k)醫材申請。

(2)預計應負擔之義務：不適用。

7.市場現況:根據Grand View Research市場分析報告，2023全球傷口照護市場達美金

222億元，複合成長率為4.15%，預計2030年可達295億美元，其中慢性難

癒合傷口迄無有效治療之藥物或醫材。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本公司傷口照護產品採取藥品與醫材雙管道策略，以加速取得國際市場多國多地

之市場准入。新藥Fespixon目前已取得台灣、新加坡、馬來西亞與中國藥證；醫

材Bonvadis已取得美國，以及印度、紐西蘭、南非、泰國等國同等美國FDA510(k)

急性傷口適應症之上市許可，歐盟已取得疤痕適應症醫材上市許可。

(2)Bonvadis於2024.05取得FDA 510(k) 針對慢性傷口適應症，包括: 部分皮層傷口

(可用於糖尿病足潰瘍1級、靜脈曲張潰瘍和壓瘡1-2級)、手術後縫合傷口、燒傷

(一級與淺表二級)等適應症上市許可。

(3)針對上述慢性傷口適應症，如以新藥途徑申請准入美國市場，將須按每一適應症

分別執行至少一項樞紐性(三期)新藥臨床試驗，平均每項樞紐性(三期)臨床試驗

費用約4000-6000萬美金，加計NDA時間至少耗時5年以上。

(4)冰島公司Kerecis用於全皮層慢性傷口適應症的510(k)醫材(魚皮製人工真皮)，

於2023.09被丹麥公司Coloplast以13億美金收購，該產品臨床試驗療效主要為

DFU的Texas1級 (Wagner 1級)傷口，顯示在慢性傷口領域之醫材價值不遜於藥品

價值。

(5)綜上，以醫材申請美國市場准入，為精準有效率並符合股東利益。

(6)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意

事項參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨

床試驗及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中分析)評

估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。:

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