【公告】易威代美國子公司Tulex Pharmaceuticals,TLX-030抗發炎藥物接獲美國FDA通知領取藥證
日 期:2023年06月01日
公司名稱:易威 (1799)
主 旨:代美國子公司Tulex Pharmaceuticals,TLX-030抗發炎藥物接獲美國FDA通知領取藥證
發言人:吳雪君
說 明:
1.產品內容:TLX-030抗發炎藥物
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:不適用
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號:TLX-030
(2)用途:治療抗發炎。
(3)預計進行之所有研發階段:不適用。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:無。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將積極推廣美國市場銷售。
D.已投入之累積研發費用:考量未來可能在其他國家尋找合作夥伴,為避免影
響合作條件談判,暫不揭露。
E.將再進行之下一研發階段:預計完成時間:未來經營方向:將進行該學名藥
之上市準備工作。
(5)市場現況:根據市場研究專業統計機構IMS Health Inc.資料庫統計,該藥品
於2022年美國市場之銷售金額約為美金2億元,目前市場競爭者包含(但可能
不限於)Teva等。
(6)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。