健亞 相關新聞

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  【公告】健亞生物科技股份有限公司董事會召開112年股東常會

  日 期：2023年03月10日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞生物科技股份有限公司董事會召開112年股東常會發言人：蔣維民說 明：1.董事會決議日期:112/03/102.股東會召開日期:112/05/293.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號(健亞生物科技股份有限公司 湖口廠)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:一、111年度營業狀況報告。二、審計委員會查核本公司111年度決算表冊報告。三、111年度盈餘分派現金紅利情形報告。6.召集事由二、承認事項:一、承認111年度營業報告書及財務決算表冊案。二、承認111年度盈餘分派案。7.召集事由三、討論事項:一、修正本公司「公司章程」案。二、修正本公司「股東會議事規則」案。三、修正本公司「董事選任辦法」案。8.召集事由四、選舉事項:一、全面改選董事案。9.召集事由五、其他議案:一、解除本公司董事及其代表人競業限制案。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:112/03/3112.停止過戶截止日期:112/05/2913.其他應敘明
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  【公告】健亞董事會決議股利分派。

  日 期：2023年03月10日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞董事會決議股利分派。發言人：蔣維民說 明：1. 董事會決議日期：112/03/102. 股利所屬年(季)度：111年 年度3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0.17500000(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：19,140,774(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
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  【公告】健亞 2023年2月合併營收3584.6萬元 年增34.82%

  日期： 2023 年 03 月 09日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】健亞 2023年1月合併營收4350.8萬元 年增14.79%

  日期： 2023 年 02 月 08日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】健亞 2022年12月合併營收2830.3萬元 年增-30.23%

  日期： 2023 年 01 月 09日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】健亞董事會通過庫藏股轉讓員工認股基準日

  日 期：2022年12月27日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞董事會通過庫藏股轉讓員工認股基準日發言人：蔣維民說 明：1.事實發生日:111/12/272.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司董事會通過庫藏股轉讓員工認股基準日6.因應措施:(1)依本公司「第三次買回股份轉讓員工辦法」規定，將第三次買回之股份1,500,000股，依買回平均價格新台幣26.0元全數轉讓予員工。(2)員工認股基準日訂為：111年12月28日。(3)嗣後若因實際作業有變動或其他未盡事宜，由董事會授權董事長核定辦理。(4)經理人及非經理人獲配名單，業經薪資報酬委員會及審計委員會審議通過。7.其他應敘明事項:無。
• 財訊快報

  焦點股：受惠藥荒需求及明年展望佳題材，健亞量價齊揚

  【財訊快報／徐玉君】健亞(4130)近來股價受惠歐、美、中藥荒題材，旗下產品線尤其是氣管插管相關用藥，以及用於治療心臟輸出量低和肺臟充血的病人，傳言產能已達滿載，明年上半年將延續目前的市場需求；再加上旗下新劑型新藥正在朝申請藥證努力中，特別是新劑型新藥PMR用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發的間歇性跛足症，目前已進入技術資料修正中，朝申請藥證努力中，有機會率先於美國上市；由於該藥為喹(口林)酮衍生物之西洛他唑(CILOSTAZOL)新穎調配物，主要用途為緩解周邊動脈阻塞(抗凝血)用藥，相關疾病適應症也是健亞積極拓展的應用產線，如腦中風等，市場相當龐大。 技術分析：股價呈多頭排列，嚴防漲多後的拉回，觀察頸線32.85元是否提供強勁支撐；短線沿五日線操作。
• 時報資訊

  《生醫股》健亞 股價波段高點

  【時報-台北電】健亞（4130）受惠代工客戶包括抗生素藥廠，搭上大陸微解封搶藥題材，股價連8日上漲，16日股價收38.05元，漲幅9.34％，創波段高點，成交量逾3萬張，比前一日增加72.9％，其中外資買超2,009張。多空量能強勢向上。 新劑型新藥PMR用在治療周邊動脈阻塞疾病所引發的間歇性跛足，目前正進行技術資料修正當中，朝送件申請藥證努力。新藥GX17最後敲定適應症是治療抗磷脂質症候群，已獲FDA准許進行一期臨床試驗，目標明年完成試驗。(新聞來源 : 工商時報一彭暄貽)
• 工商時報

  健亞 股價波段高點

  健亞（4130）受惠代工客戶包括抗生素藥廠，搭上大陸微解封搶藥題材，股價連8日上漲，16日股價收38.05元，漲幅9.34％，創波段高點，成交量逾3萬張，比前一日增加72.9％，其中外資買超2,009張。多空量能強勢向上。
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  Yahoo奇摩股市

  一周飆股出爐！松瑞藥、健亞、強生3檔櫃生技股漲逾35％

  中國大陸逐步放寬防疫規定，引爆當地民眾瘋搶藥，題材帶動資金輪動至生技股。本周櫃買多檔低價生技股突破重圍，抗生素供應商松瑞藥（4167）今（16）日再度爆量攻上漲停，單周漲幅來到40.69％，成為市場焦點。
• 中央社財經

  【公告】健亞有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故相關訊息，以利投資人區別暸解。

  日 期：2022年12月16日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故相關訊息，以利投資人區別暸解。發言人：蔣維民說 明：1.事實發生日:111/12/162.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理。3.財務業務資訊:(一)單月最近一月單月 去年同月 與去年同期(111年10月) (110年10月) 增減%-----------------------------------------------------------------------營業收入(百萬元) 43.79 33.95 28.98%稅前淨利(百萬元) (4.80) 1.65 -390.91% 盈轉虧本期淨利(百萬元) (4.07) 1.57 -359.24% 盈轉虧每股盈餘(元) (0.04) 0.02 -300.00%(二)最近二個月累計最近二個月累計 去年同期累計 與去年同期(111年9-10月) (110年9-10月) 增減%-------------------------------------------------------------------
• 中央社財經

  【公告】健亞 2022年11月合併營收4319.4萬元 年增14.48%

  日期： 2022 年 12 月 09日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
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  鉅亨網

  盤中速報 - 達爾膚(6523)急拉2.21%報115.5元，成交1,111張

  達爾膚(6523-TW)盤中股價急拉，近5分K漲跌速、近5日股價、產業指數、大盤表現、三大法人買賣超、融資融券增減、即時新聞資訊。
• 中央社財經

  【公告】健亞 2022年10月合併營收4379萬元 年增29%

  日期： 2022 年 11 月 08日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
• 時報資訊

  《生醫股》健亞估明年營運不輸今年

  【時報記者郭鴻慧台北報導】健亞(4130)今(20)日下午舉行法說會，前3季受惠代工及既有產品穩健，營收表現持平，預期明年度營運表現不會輸今年。董事長陳正指出，新劑型新藥PMR用在治療周邊動脈阻塞疾病所引發的間歇性跛足，目前正進行技術資料修正當中，朝送件申請藥證努力 陳正說，健亞新劑型新藥PMR開發看上的不只是間歇性跛足的3億元市場，腦中風市場上約10億美元的市場更是看好。現階段市場需求仍十分龐大，將積極朝抗血栓的新適應症前進。 健亞新藥GX17主要成分為S-HCQ，最後敲定適應症是治療抗磷脂質症候群(antiphospholipid syndrome；APS)，9月已接獲FDA來函，獲准進行一期臨床試驗，目標將在2023年完成試驗。 而健亞與中化(1701)、南光(1752)、永信(3705)、東洋(4105)、信東一起合作開發的治療糖尿病新藥GBL121，目前已進入三期臨床，有機會在2年內上市，到時可望有授權里程金入袋。
• 財訊快報

  健亞新品開發穩步向前，估明年營運不輸今年

  【財訊快報／記者何美如報導】利基藥廠健亞(4130)開發中產品持續向前，新劑型新藥PMR除了用於間歇性跛足努力朝美國送件申請新藥查登努力，更朝市場更大的抗血栓新適應症發展，新藥GVX171用於治抗磷脂質症候群也在9月通過美國FDA審查進行人體臨床試驗。至於營運，在既有產品、代工穩健，今年前三季營收持平，也預期明年營運不輸今年。 健亞今日下午舉行線上法說會，董事長陳正表示，在手Pipeline持續往前走，新劑型新藥PMR用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足，先前已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢（pre-NDA）會議，目前持續努力進行技術資料修正，朝送件申請藥證努力。 他強調，PMR的開發不只是為了間歇性跛足，該市場僅3億元，更看好的是腦中風市場，至少10億美元。現有抗血栓產品僅有Acetylsalicylic Acid (Aspirin，俗稱阿斯匹靈)，以及血栓溶解藥劑，但後者多數亞洲人因基因缺陷無法使用，目前市場需求缺口還很大，近幾年中風人口成長很快的日本、韓國、台灣等國家，約有6～7成無法用，健亞現在持續努力朝抗血栓的新適應症前進。 另，與中化(1701)、永信(3705
• 中央社財經

  【公告】健亞受邀參加元富證券舉辦之法人說明會。

  日 期：2022年10月18日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞受邀參加元富證券舉辦之法人說明會。發言人：蔣維民說 明：符合條款第四條第XX款：12事實發生日：111/10/201.召開法人說明會之日期：111/10/202.召開法人說明會之時間：14 時 00 分3.召開法人說明會之地點：視訊系統:cisco webex4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券主辦之線上法說會，說明公司營運概況及未來展望。5.其他應敘明事項：相關簡報資料將於法人說明會後輸入公開資訊觀測站。完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
• 中央社財經

  【公告】健亞 2022年9月合併營收3715.3萬元 年增-5.94%

  日期： 2022 年 10 月 07日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元
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  【公告】健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群」適應症，通過美國FDA審查，獲准進行首次人體臨床試驗。

  日 期：2022年09月12日公司名稱：健亞(4130)主 旨：健亞新藥GVX171開發用於治療「抗磷脂質症候群」適應症，通過美國FDA審查，獲准進行首次人體臨床試驗。發言人：蔣維民說 明：1.事實發生日:111/09/122.研發新藥名稱或代號:GVX1713.用途:治療抗磷脂質症候群(antiphospholipid syndrome；APS)4.預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司接獲FDA來函，獲准進行GVX171一期臨床試驗。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
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  【公告】健亞 2022年8月合併營收3884.6萬元 年增-5.55%

  日期： 2022 年 09 月 08日上櫃公司：健亞(4130)單位：仟元