註:成交金額不含盤後定價、零股、鉅額、拍賣及標購
晟德 個股留言板
晟德 (4123-TW) 旗下順藥 (6535-TW) 今 (29) 日召開法說會,宣布旗下缺血性腦中風新藥 LT3001 針對發病 24 小時內的患者,所進行的二期臨床試驗結果正向,且具良好安全性,並初步證實 LT3001 的療效潛能。
日 期:2024年11月29日公司名稱:晟德(4123)主 旨:晟德經櫃買中心同意自113年12月2日起恢復交易發言人:林秀月說 明:1.事實發生日:113/11/292.本公司因有重大訊息待公布,經櫃買中心同意暫停交易日期:113/11/293.本公司已完整說明暫停交易事由之相關訊息或已無暫停交易之必要,經櫃買中心同意恢復交易日期:113/12/02
(中央社記者何秀玲台北2024年11月29日電)晟德集團(4123)與旗下順藥(6535)昨天公告今天因有重大訊息待公告暫停交易,順藥於中國授權合作夥伴上海醫藥公司今天公布治療急性缺血性腦中風新藥,在中國二期臨床試驗分析數據解盲結果,並為後續臨床開發提供關鍵數據支援。本次試驗於中國執行,為多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的2期臨床研究,共納入300名急性缺血性腦中風患者,評估給藥後的安全性、不良事件和不良反應的發生率。順藥指出,本次試驗結果為後續開發奠定關鍵數據支持,將持續與上海醫藥保持合作,推進與國際藥廠的授權洽談,加速全球開發計劃的進展。(編輯:張良知)
日 期:2024年11月29日公司名稱:晟德(4123)主 旨:晟德與順天醫藥生技(股)公司今日共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會之新聞稿內容發言人:林秀月說 明:1.事實發生日:113/11/292.公司名稱:晟德大藥廠股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司重要轉投資公司順天醫藥生技(股)公司今日公布LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,中國二期臨床試驗分析數據解盲結果。6.因應措施:本公司已於113年11月29日下午4點整與順天醫藥生技(股)公司至櫃檯買賣中心共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會說明本案。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):重大訊息記者會新聞稿內容如下:順天醫藥生技股份有限公司根據中國授權合作夥伴上海醫藥公司之公告,於今日宣佈LT3001在中國進行的二期臨床試驗結果。此臨床試驗由上海醫藥在中國執行並順利完成,針對急性缺血性腦中風患者給予LT3001,評估其安全性和有
【時報-台北電】順藥(6535)公告將於113年11月29日16時與晟德大藥廠於證券櫃檯買賣中心11樓(台北市中正區羅斯福路二段100號11樓)共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會。公司將公布LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,中國二期臨床試驗分析數據解盲結果。 隨後,順藥並將於17時30分召開法人說明會。召開法人說明會之地點:台北市大安區敦化南路二段97號11樓(敦南摩天大廈;元富證券11樓教育訓練室),說明公司營運成果及未來展望。 經櫃買中心同意,順藥自113年11月29日起暫停交易。(編輯:沈培華)
日 期:2024年11月29日公司名稱:晟德(4123)主 旨:晟德將於113年11月29日與順天醫藥生技(股)公司共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會發言人:林秀月說 明:1.事實發生日:113/11/292.公司名稱:晟德大藥廠股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司將於113年11月29日下午4點整與順天醫藥生技(股)公司於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心11樓(台北市中正區羅斯福路二段100號11樓)共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會。6.因應措施:經櫃買中心同意,本公司自113年11月29日起暫停交易。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司之重要轉投資公司順天醫藥生技(股)公司將公布LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,中國二期臨床試驗分析數據解盲結果。
日 期:2024年11月29日公司名稱:順藥(6535)主 旨:順藥將於113年11月29日與晟德大藥廠(股)公司共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會發言人:劉乃菁說 明:1.事實發生日:113/11/292.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司將於113年11月29日下午16點整與晟德大藥廠(股)公司於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心11樓(台北市中正區羅斯福路二段100號11樓)共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會。6.因應措施:經櫃買中心同意,本公司自113年11月29日起暫停交易。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本公司將公布LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥,中國二期臨床試驗分析數據解盲結果。
晟德(4123)、順藥(6535)因有重大訊息將公布,29日同步停牌,市場初估應與順藥治療急性缺血性腦中風新藥LT3001,在大陸進行的二期臨床解盲有關。
日 期:2024年11月28日公司名稱:晟德(4123)主 旨:因晟德重要轉投資公司順天醫藥生技(股)公司有重大訊息待公布,經櫃買中心同意晟德自113年11月29日起暫停交易發言人:林秀月說 明:1.事實發生日:113/11/282.本公司因有重大訊息待公布,經櫃買中心同意暫停交易日期:113/11/29
【財訊快報/徐玉君】晟德(4123)以水劑起家,在國內兒科水劑市場獨佔鰲頭,市佔率高達七成;即便旗下轉投資生技公司一籮筐,卻是仰賴水劑與澳優兩大「現金牛」的支應,一路扶持具備生技獨角獸潛力的生技小金雞孵化;目前旗下順藥(6535)的重磅新藥急性缺血性腦中風LT3001之中國二期臨床試驗即將解盲,吸睛程度搶眼;再者風靡全球的GLP-1瘦瘦針在減肥應用商機龐大,而其轉投資以口服胜肽平台開發新藥的奧孟亞(7776),更是全球將胜肽針劑開發成口服劑型少數且臨床階段領先的業者,未來的開發效益可期待;除了上述兩大新藥研發的重磅藥之外,其他高階醫材、細胞治療及CDMO等均在晟德旗下轉投資名單中陸續發光,以晟德目前股價僅50元上下,不管本業或轉投資價值評價均顯委屈。股價於五日線之上緩步上攻中,若能攻克站穩52元則有希望朝壓力59.6元方向進行挑戰。
晟德參與政府力推之「新優化兒童醫療照顧計畫」,並獲准專案委託製造小兒心衰竭用藥,獲衛福部19日舉辦「113年度優化兒童醫療照護計畫成果發表會」頒獎表揚。
【財訊快報/記者何美如報導】晟德(4123)全資子公司豐華生技併表助攻,第三季合併營收3.9億元,年成長15%,營業利益更成長近八成,加上轉投資公司之金融資產評價轉正,歸屬母公司淨利2.73億元,每股盈餘0.38元,累計前三季營收11.7億元,每股虧損收斂至0.48元。晟德今年整體營運持續向上成長,主要成長動能來自全資子公司豐華生技,豐華前三季累計營收達4.54億元,年增長率達52%,EBITDA約1.13億,累計獲利5200萬元。在股權投資方面,受惠於東曜藥業轉虧為盈,持續實現盈利能力,前三季權益法累計虧損收窄至2.7億,較去年同期收斂51.6%。採用金融資產評價認列損益的轉投資公司,第三季受惠於大盤反彈,金融資產評價利益達5.1億元,累計虧損縮窄至2.6億。綜合以上,第三季歸屬於母公司淨利達2.7億元,累計虧損降至3.4億元。晟德表示,核心事業陸續轉虧為盈只是序幕,依照目前重要轉投資公司的擴廠進度,真正的爆發期有機會在明後年發生,另一方面香港資本市場已觸底反彈,整體營運預估將會持續走揚。
日 期:2024年11月04日公司名稱:晟德(4123)主 旨:晟德113年第三季財務報告董事會召開日期發言人:林秀月說 明:1.董事會召集通知日:113/11/042.董事會預計召開日期:113/11/123.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年第三季財務報告。4.其他應敘明事項:無。
日 期:2024年11月01日公司名稱:晟德(4123)主 旨:晟德董事會決議發行113年第一次員工認股權憑證發言人:林秀月說 明:1.董事會決議日期:113/11/012.發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起二年內,得視實際需要,一次或分次發行,實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件:(一)以本公司正式編制內之全職員工,且認股資格基準日仍在職者為限,認股資格基準日授權董事長決定。(二)實際得為認股權人之員工及得認股之數量,將參酌年資、職級、工作績效、過去及預期整體貢獻或特殊貢獻功績及發展潛力等因素擬定分配標準,由董事長核定並經董事會同意後認定之。惟員工具本公司董事或經理人身分者,應先經薪資報酬委員會同意,再提報董事會決議;員工非具本公司董事或經理人身分者,應先經審計委員會同意,再提報董事會決議。(三)依發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條之一第一項規定,發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數,加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數,不得超過本公司已發行股份總數之千分之三,且加計本公司依第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認
新藥開發公司奧孟亞 (7776-TW),將於明 (25) 日以 42 元參考價登興櫃,並規劃明年下半年轉上市櫃。奧孟亞旗下口服胜肽專利平台開發的產品中,以 ANY002 進度最快,目前已完成多國授權,並已開始認列授權金。
【財訊快報/徐玉君】晟德(4123)集團旗下專注於神經中風領域新藥研發的順藥(6535),旗下治療急性缺血性腦中風的LT3001之中國二期臨床試驗已於9/30完成最後一位受試者隨訪(Last Patient Out, LPO),預計將於今年底前取得試驗結果;由於全球每年約有1500萬~1700萬人罹患腦中風,其中80%為缺血性中風,目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA),惟其造成出血的風險大及用藥時間窗(於4個小時內)的限制,故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血栓溶劑外,動脈導管取栓術為病患另一治療選擇,但其臨床效果有限。而LT3001若能突破現有藥物的安全性限制,即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,藥品市場潛力將高達106億美元,可關注臨床數據的發布時間點。股價緩步上攻,若能攻克站穩337元則有機會向上繼續挑戰新高,支撐299元。
【財訊快報/徐玉君】晟德(4123)集團旗下小金雞眾多,並陸續開花結果,日前再添將在25日以每股參考價42元登錄興櫃的奧孟亞(7776),由於該公司是全球少數口服GLP-1類藥物開發公司,憑藉其高技術門檻的胜肽藥物,成功將針劑改良為口服劑型,成為新藥開發市場中的佼佼者。其首發產品ANY002瞄準全球數千億規模的糖尿病和減肥藥市場。由於臨床試驗結果證實,ANY002的生物相等性與原廠藥無異,並已吸引國際大藥廠關注,為奧孟亞帶來穩定授權金和分潤收入,自今年6月起開始認列。同時,奧孟亞現增獲得超額認購4.56億元,有充足資金的支持,將加快產品的臨床試驗進度,及新產品的推動開發,為未來營運成長鋪路,使得晟德集團轉投資價值再受市場關注。股價沿著短期均線向上緩攻,需突破並站穩49.8元才有機會向上做進一步的攻擊。