易威 相關新聞

• 時報資訊

  《生醫股》生技三強各擁利多 股價逆勢揚

  【時報-台北電】山陀兒颱風打亂台股，生技股4日股價低迷，由題材股支撐，國邑*（6875）受惠授權加持，股價逆勢跳空漲停；以每股承銷價433.8元上市的康霈*（6919），轉上市掛牌首日亦上演蜜月行情，上漲19.35％，以518元作收；另外，易威（1799）則是跌深反彈，在多頭重起爐灶中，直奔漲停價106.5元，再度站上百元大關。 國邑*受惠治肺高壓新藥L606新藥授權Liquidia擴及全球，增修合約總授權金上看1億6,125萬美元，累計總授權金L606新藥高達3億8,625萬美元（約新台幣123億元），身價大進補，4日逆勢跳空漲停，法人預期，資金挹注，將有助國邑藥械合一開發案。 國邑此次與北美夥伴Liquidia完成簽署增修L606新藥授權合約，除拓展授權區域至北美以外的全球市場（排除台灣、韓國、東南亞、中國大陸、中東、北非、土耳其等國家與地區）外，也新簽訂一項霧化器專屬授權合約，Liquidia將取得國邑*自主研發霧化器配合L606組合產品新藥的開發及在授權區域商業化權利。 未來該藥械組合新藥L606正式上市銷售後，國邑可依銷售淨額級距另抽取低雙位數百分比的銷售權利金。 Liqui
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  鉅亨網

  營收速報 - 易威(1799)9月營收6,703萬元年增率高達48.59％

  2024年9月易威(1799-TW) 營收年增成長48.59% , 盤後股價為97.2元
• 時報資訊

  《生醫股》易威8月每股虧損0.14元

  【時報-台北電】易威(1799)有價證券達公布注意交易資訊標準，公告113年8月營業收入0.52億元，稅前淨損0.14億元，歸屬母公司業主淨損0.18億元，每股虧損0.14元。(編輯：龍彩霖)
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  鉅亨網

  營收速報 - 易威(1799)7月營收7,141萬元年增率高達598％

  2024年7月易威(1799-TW) 營收年增成長598% , 盤後股價為198元
• 中央社財經

  【公告】易威 2024年7月合併營收7140.5萬元 年增598%

  日期： 2024 年 08 月 12日上櫃公司：易威(1799)單位：仟元
• 中央社財經

  【公告】易威經理人解任及聘任案

  日 期：2024年08月07日公司名稱：易威(1799)主 旨：易威經理人解任及聘任案發言人：吳雪君說 明：1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:副總經理2.發生變動日期:113/08/073.舊任者姓名、級職及簡歷:李悅寧/易威生醫科技股份有限公司副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:馬建綸/江蘇華翰醫藥科技有限公司總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:解任6.異動原因:解任7.生效日期:本日董事會通過聘任案，113/08/15正式上任。8.其他應敘明事項:無。
• 中央社財經

  【公告】易威董事會通過易威或易威100%轉投資之子公司，擬收購江蘇華瀚醫藥科技有限公司40%之股權。

  日 期：2024年08月07日公司名稱：易威(1799)主 旨：易威董事會通過易威或易威100%轉投資之子公司，擬收購江蘇華瀚醫藥科技有限公司40%之股權。發言人：吳雪君說 明：1.事實發生日:自民國113/8/7至民國113/8/72.本次新增（減少）投資方式:擬收購江蘇華瀚醫藥科技有限公司40%之股權。3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:江蘇華瀚醫藥科技有限公司40%之股權；人民幣3,750萬元。4.大陸被投資公司之公司名稱:江蘇華瀚醫藥科技有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:人民幣1,000 萬元6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:無7.前開大陸被投資公司主要營業項目:開發醫藥專利及相關藥物8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額:人民幣(2,250,044.75)10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:人民幣(3,181,787.17)11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:人民幣1,800萬元12.交易相對人及其與公司之關係:南京華訊智慧財產權顧問有限公司；無13.交易
• 財訊快報

  焦點股：易威進入多項重磅藥取證銷售階段，未來展望樂觀

  【財訊快報／徐玉君】專注於505(b)(2)特殊劑型新藥研發業者易威(1799)，近年旗下諸多重磅藥物取證，包括2022年取得兩項美國FDA核准治療癲癇、以及抗發炎兩項藥物藥證，2023年底更取得中國治療慢性心臟衰竭藥證，並於今年4月通過中國江蘇藥品GMP檢查正式銷售，第二季營收突破億元，來到1.23億元，年成長76.9%；累計上半年營收1.96億元，年成長84.4%，第二季財報令人期待。公司預估第三季該心衰竭用藥將進一步放量，有機會帶動公司全年營運損平甚至獲利，可持續關注。股價衝高至199元後拉回修正於137.5元附近企圖止跌向上反彈，目前站上五日線，觀察是否能站穩五日線並靜待五日線向上反轉有助後勢向上攻堅。
• 中央社財經

  【公告】易威 2024年6月合併營收6138.5萬元 年增71.63%

  日期： 2024 年 07 月 10日上櫃公司：易威(1799)單位：仟元
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  鉅亨網

  營收速報 - 易威(1799)6月營收6,139萬元年增率高達71.63％

  2024年6月易威(1799-TW) 營收年增成長71.63% , 盤後股價為152.5元
• 中央社財經

  【公告】易威及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.共同與合作夥伴簽訂TLX-050神經系統用藥之合作開發合約

  日 期：2024年07月09日公司名稱：易威(1799)主 旨：易威及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.共同與合作夥伴簽訂TLX-050神經系統用藥之合作開發合約發言人：吳雪君說 明：1.事實發生日:113/07/092.契約或承諾相對人:漢達生技醫藥股份有限公司 (以下簡稱漢達生技)及其子公司Handa Neuroscience, LLC3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:113/07/095.主要內容（解除者不適用）:本公司及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.將與漢達生技及其子公司Handa Neuroscience, LLC共同開發TLX-050治療神經系統用藥，由易威生醫及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.負責前期開發並收取里程碑收入。開發過程中之費用及未來產品上市之分潤，均依照合約所訂之比例由本公司及子公司Tulex Pharmaceuticals Inc.與漢達生技及其子公司Handa Neuroscience, LLC共同承擔及分享。6.限制條款（解除者不適用）:依雙方簽訂之合約
• 中央社財經

  【公告】漢達及子公司Handa Neuroscience, LLC共同與合作夥伴簽訂HND-045神經系統用藥之合作開發合約

  日 期：2024年07月09日公司名稱：漢達(6620)主 旨：漢達及子公司Handa Neuroscience, LLC共同與合作夥伴簽訂HND-045神經系統用藥之合作開發合約發言人：楊啟余說 明：1.事實發生日:113/07/092.契約或承諾相對人:易威生醫科技股份有限公司(以下簡稱易威生醫)及Tulex Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Tulex USA)3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):113/07/095.主要內容(解除者不適用):本公司及子公司Handa Neuroscience, LLC將與易威生醫及其子公司Tulex USA共同開發HND-045治療神經系統用藥，由易威生醫及Tulex USA負責前期開發，本公司及子公司Handa Neuroscience, LLC須於簽約後及易威生醫與Tulex USA達成里程碑時，依照合約支付易威生醫及Tulex USA里程碑款。開發過程中之費用及未來產品上市之分潤，均依照合約所訂之比例由本公司及子公司Handa Neuroscience, LLC與易威生醫及其子公司Tulex USA共同
• 時報資訊

  《生醫股》易威子公司減輕發炎性藥物 向美提學名藥查驗登記申請

  【時報-台北電】易威(1799)美國子公司Tulex Pharmaceuticals公告，TLX-047減輕發炎性藥物已向美國FDA提出學名藥查驗登記申請，下一研發階段將正式進入藥證審查階段。（編輯：張嘉倚）
• 中央社財經

  【公告】代美國子公司Tulex Pharmaceuticals, TLX-047減輕發炎性藥物已向美國FDA提出學名藥查驗登記申請

  日 期：2024年06月20日公司名稱：易威(1799)主 旨：代美國子公司Tulex Pharmaceuticals, TLX-047減輕發炎性藥物已向美國FDA提出學名藥查驗登記申請發言人：吳雪君說 明：1.產品內容:TLX-047減輕發炎性藥物2.產品量產日期:NA3.對公司財務、業務之影響:不適用4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號：TLX-047(2)用途：治療發炎性疾病(3)預計進行之所有研發階段：已完成申請美國學名藥證所需之研發階段。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出申請。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：無。D.已投入之累積研發費用：考量未來可能在其他國家尋找合作夥伴，為避免影響合作條件談判，暫不揭露。E.將再進行之下一研發階段：正式進入藥證審查階段。(5)市場現況：根據市場研究專業統計機構IMS Health I
• 中央社財經

  【公告】易威董事會決議得視金融市場狀況辦理私募有價證券(補充說明113年5月8日)

  日 期：2024年06月12日公司名稱：易威(1799)主 旨：易威董事會決議得視金融市場狀況辦理私募有價證券(補充說明113年5月8日)發言人：吳雪君說 明：1.董事會決議日期:113/06/122.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:a.本私募案之對象以符合證券交易法第43條之6、公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項及主管機關相關函令規定之特定人為限。(1)應募人之選擇方式與目的：本次私募普通股之私募對象如為內部人或關係人者，其選擇目的及方式為對本公司營運長期支援且有一定程度瞭解，有利於公司未來營運發展者。(本次新增)(2)目前擬定之應募對象屬內部人名單如下:主要股東名稱/與公司之關係/法人股東其前十名股東名稱、其持股比例及與公司之關係一、林翰飛/本公司董事長二、李世仁/本公司董事三、張振忠/本公司董事四、Bayberry Management LLC/本公司法人董事/(1)James Aiping Lee(74%)、本公司總經理、本公司法人董事代表人 (2)Y H Tu(20%)、無(3)Monica P. Lee(6%)、無五、中華世紀投資(股)公司/本公司
• 中央社財經

  【公告】易威董事會通過赴大陸投資之相關事宜

  日 期：2024年06月12日公司名稱：易威(1799)主 旨：易威董事會通過赴大陸投資之相關事宜發言人：吳雪君說 明：1.事實發生日:自民國113/6/12至民國113/6/122.本次新增（減少）投資方式:本公司擬透過第三地區轉投資大陸新設子公司上海華瀚醫藥科技有限公司(名稱暫定)3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:授權董事長分次投資，總金額人民幣1,000萬元，持股100%4.大陸被投資公司之公司名稱:名稱暫定：上海華瀚醫藥科技有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:不適用6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:人民幣1,000萬元7.前開大陸被投資公司主要營業項目:藥品開發及銷售8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額:不適用10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:不適用11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:012.交易相對人及其與公司之關係:不適用13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、
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  營收速報 - 易威(1799)5月營收3,687萬元年增率高達172.51％

  2024年5月易威(1799-TW) 營收年增成長172.51% , 盤後股價為98.1元
• 中央社財經

  【公告】易威 2024年5月合併營收3687.1萬元 年增172.51%

  日期： 2024 年 06 月 07日上櫃公司：易威(1799)單位：仟元
• 財訊快報

  焦點股：易威治慢性心臟衰竭用藥，第三季放量出貨、拼損平

  【財訊快報／徐玉君】505（b）（2）特殊劑型新藥廠易威(1799)，旗下治療慢性心臟衰竭用藥HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片，於今年4月通過中國江蘇藥品GMP檢查開始正式銷售，預估第三季將進一步放量，有機會帶動單季營運跨越損平。根據中國大陸藥渡數據資料庫市場資訊統計，2022年該原廠藥物諾華之Sacubitril/Valsartan Tablet中國營收約為28.31億元人民幣，而原廠藥專利到期日為2026年11月7日，未來將有助於易威上市後的市佔取得，營運效益可持續關注。股價今日仍創新高，惟需小心追高風險，短線可依五日線操作，未跌破前可續抱。
• 財訊快報

  易威心衰藥4月正式出貨，Q3量放大拚單季損平

  【財訊快報／記者何美如報導】特殊劑型新藥廠易威(1799)因每股淨值回到票面之上，今起恢復普通交割方式交易，開盤股價大漲9%，再創新高價85.9元。易威治慢性心臟衰竭用藥HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片，4月通過中國江蘇藥品GMP檢查開始正式銷售，惟目前出貨量仍受限產能，預估第三季進一步放量，有機會帶動單季跨過損平。易威的治慢性心臟衰竭用藥HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片，取得專利之轉授權可在2024年3月15日起於中國製造銷售。 該藥主要用途是治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)患者，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險，可以和其他心臟衰竭療法併用，用於取代血管收縮素轉化酵素抑制劑(ACEI)或血管收縮素受體阻斷劑(ARB)。根據中國大陸藥渡數據資料庫之市場資訊統計，2022年此項藥物Sacubitril/Valsartan Tablet中國營收約為人民幣28.31億元，該原廠藥專利到期日為2026年11月7日，僅原廠諾華(Novartis International AG)於市場上銷售。易威表示，此藥品是委託當地合規工廠生產，今年4月7日取得中國大陸江蘇省藥品監督管理