長聖2025營收 有戲

董事長劉銖淇指出,隨著CDMO(細胞製劑委託製造)訂單能見度延續至2025年第四季,合作醫院數量與細胞治療項目持續擴展,全年維持成長曲線目標不變。圖/本報資料照片
董事長劉銖淇指出,隨著CDMO(細胞製劑委託製造)訂單能見度延續至2025年第四季,合作醫院數量與細胞治療項目持續擴展,全年維持成長曲線目標不變。圖/本報資料照片

長聖(6712)9日法說會大釋利多,董事長劉銖淇表示,預估2024年稅前每股盈餘達6元以上,公司計劃發放股票股利1元、現金股息5元回饋股東。由於訂單把握度高,長聖2025年營運樂觀,法人看好全年營收成長力將由4成起跳。

劉銖淇指出,隨著CDMO(細胞製劑委託製造)訂單能見度延續至2025年第四季,合作醫院數量與細胞治療項目持續擴展,全年維持成長曲線目標不變。

長聖是以免疫細胞、幹細胞、奈米粒子製藥與帶有靶向的外泌體為四大核心技術平台。其中,CAR001細胞療法更為全球首例異體移植mRNA基因轉殖的多靶向CAR.BiTE-γδT細胞療法,目前已經獲得美國FDA與台灣TFDA核准進入Phase I/IIa臨床試驗,並進入第二組病患階段,臨床試驗進展順利。

另在幹細胞技術平台方面,異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)療法正針對多種重大疾病進行臨床試驗。急性心肌梗塞是UMSC01的主要治療對象之一,目前已進入第二期a臨床試驗;急性缺血性腦中風臨床試驗進入最後一組病患收案;多發性硬化症的一期臨床試驗已收案3位患者,其中追蹤較長期的第一位患者在接受治療後超過半年,其神經功能改善超過5成。

劉銖淇表示,美國準總統川普推動政策,鼓勵製藥及生技公司在美研發與生產。長聖透過技術入股取得美國幹細胞合資公司48.78%的股權,並且已經於2024年成功入帳300萬美元授權簽約金。

合資公司目前進展穩健,聚焦於UMSC01的臨床試驗,同時積極推進美國FDA的相關法規申請流程。

劉銖淇表示,長聖計畫引進國際資金與策略投資夥伴,持續深化研發與市場資源整合。CAR001與奈米粒子製藥技術等創新療法,吸引多家國際藥廠展開技術授權洽談,預計可來穩定的授權收入。

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