興櫃：因華D07001口服抗癌新藥完成人體臨床試驗1b期，將進入第二期人體臨床

本公司執行之臨床試驗phase1b/2 D07001口服抗癌新藥，

已完成該人體臨床試驗1b期，試驗結果如預期，將依該口服最

大耐受劑量，將進入第二期人體臨床試驗收案。

1.事實發生日:109/07/08

2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司於2017年取得美國食品藥物管理局及衛生福利部通過人體臨床試驗

phase1b/2審查(IND)用於治療膽道癌的口服新藥D07001，准予執行人體功效性及安

全性臨床試驗，日前已完成Inno-GO-03臨床試驗第一部分(Part 1)1b期安全性試驗，

確認最大耐受劑量，將進入第二部分(Part 2)第二期試驗。

一、研發新藥名稱或代號：D07001 Gemcitabine oral

二、用途：治療膽道癌的小分子口服新藥，試驗設計是一個單一化療的方案。

三、預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗。

四、目前進行中之研發階段：

(A)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：原於

2017年通過美國食品藥物管理局(FDA)及衛生福利部審核同意進行多國多中心的

膽道癌人體臨床試驗(IND no:129288)(計畫編號:Inno-GO-03)。Inno-GO-03臨床

試驗第一部分1b期單一化療的安全性試驗結果無虞，且受試者反應良好，經所有

參與臨床醫師評議會確認安全性無虞，同時確認最大耐受劑量，後續將依美國食

品藥物管理局(FDA)核准之計畫書，繼續進行第二部份(Part 2)二期之功效性試驗。

(B)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

(C)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將依原計畫，持續展

開膽道癌之人體臨床試驗。

(D)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，

以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(A)預計完成時間：預計Inno-GO-03臨床試驗第二部分(Part 2)二期約可在2023年

完成。

(B)預計應負擔之義務：該口服新藥係因華生技獨立研發，擁有100%專利權，僅須

完成並通過相關臨床試驗即可申請上市許可。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。