科妍拿下台灣首張自體膠原蛋白增生劑許可證，今年營收拚成長三成

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】玻尿酸廠科妍(1786)今日舉行法說會，總經理韓台賢宣布取得自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，此為國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分之第一家國產品牌執照，下半年開始貢獻業績，加上既有三大產品在既有市場擴張，新市場取證上市拉動下持續往上，尤其看好手術外科用的防沾黏凝膠的成長，今年營收成長力道不輸去年，法人預估，幅度從三成起跳。科妍產品涵蓋老年照護、整形美容、手術外科、泌尿系統四大領域，跨足全球150億美元市場。經營階層今日在法說會指出，過去兩年成長力道最強是防沾黏凝膠在台灣銷售，去年營收占比經超過三成居第二大，僅次關節腔注射劑的40%，皮下營收占比約25%居第三。

2023年營收成長27.9%達7.13億元，每股盈餘為2.66元，創下歷史新高。今年第一季淡季業績逆勢跳高，剛公布3月營收年增16.8%，第一季營收衝上1.95億元，年增率更高超過六成。

科妍今日也宣布，取得醫美再生注射劑「可麗媞」自體膠原蛋白增生劑（PLLA）的台灣藥證，更是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分之第一家國產品牌執照，將成為搶占醫美市場，業績成長的新利器。韓台賢表示，PLA在化學結構上，可分為L型(左旋)的PLLA與D型(右旋)的PDLLA，「可麗媞」是一種聚左旋乳酸（PLLA），主成分是L型聚乳酸，與美國FDA唯一認證核可的PLLA產品成分相同，除具有優異的安全性外，同時擁有速溶特性，並可長效且安全地刺激自體新生膠原蛋白，廣泛應用在臉部的除皺與對抗皮膚老化。

這次順利在台灣取證，是公司強化醫美、進攻國際的重要關鍵，韓台賢指出，將向歐盟申請藥證，並由合作夥伴申請中國及海外市場銷售許可。據統計，2024年台灣醫美再生注射劑的市場規模約為新台幣18億元，中國市場規模超過200億元，2025至2027的年複合成長性達28-31.2%，台灣市場將與國內專業醫美團隊合作進行台灣內銷業務推廣，預計3~6個月後業績就會開始發酵，在市場佔有一席之地。

展望2024年，經營階層指出，今年成長力道仍最看好防沾黏凝膠業績，目前在台灣醫學中心銷售覆蓋率已達百分百，專科醫院通路也持續布建，海外市場的防沾黏凝膠也可望在第二季取得銷售許可，最快第三季發酵。皮下填補劑，除了新產品的拉抬，既有的透明質酸維持成長，主要來自台灣、中國、東南亞及中東市場。關節腔注射劑，成長力道將延續，在歐洲、中東也會陸續取證添新動能。

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