益得攜手海思科，跨入CDMO行列

【財訊快報／何美如報導】益得生技(6461)今(2)日宣布，接受中國海思科醫藥集團旗下四川海思科製藥委託，研發新劑型新藥並簽訂合約，做為新藥臨床試驗的開展，正式跨入CDMO行列。先期金額為人民幣870萬元，將依合約進度估計完工百分比認列收入。 「生技新藥產業發展條例」鼓勵國內業者朝CDMO發展，而一家完整的CDMO廠商，需要有完整的藥品研發能力，技術轉移能力，臨床試驗藥品製造能力，還有大量商業生產能力。

益得發言人洪堯國表示，全球MDI生產廠不多，可接受CDMO合作的更少，隨著SYN011及SYN010的進程讓研發成績在全球的能見度增加，益得希望以技術能量加速在國際市場的觸角發展。益得廠的前身為諾華藥廠Novartis台子廠，位於新竹工業區，自2014年購入，近三年來總計投資25億元，打造出「亞洲第一、全球前十大」的呼吸道吸入劑專業廠房，強化了製造生產量能。

海思科醫藥集團研發中心總經理嚴龐科博士指出，全球的MDI定量噴霧劑用藥的市場競爭對手稀少，但需求量卻逐年快速成長，可洽談進入CDMO的對象甚少，本次和益得簽訂不限於一個項目的合作，主要是看重益得與專業藥用器械零組件及醫材製造大廠合作，成功整合藥物與給藥裝置間的技術挑戰，建置的產品線的完整能力，且已有品項具商業化。本次雙方就已合作開發多個處方的可行性研究後，選定第一個CDMO的項目。

益得表示，本次的合作可以說正式加入CDMO的行列，本次不限於一個項目的合作，是一個開始長期合作的起點，第一案以開發至量產合作進行，先期以第一期臨床試驗用藥預計挹注約新台幣3600萬的營收。後續再依項目開發情況進一步拓展合作內容，到本案未來量產上市及國際市場合作銷售為框架，並以長期且全面性的商業夥伴關係進行合作。本合作案也將帶來其他合作案的牽動效應，據瞭解，已有多家國際多家合作聯盟的個案進行洽談。