疫苗功效超過94%！Moderna申請緊急授權 股價飆逾20%

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MoneyDJ新聞 2020-12-01 10:00:06 記者 李彥瑾 報導

全球高度關注COVID-19(武漢肺炎)疫苗的問世進度。美國生技公司Moderna週一(11月30日)表示，最新數據證實，其COVID-19疫苗安全有效，且預防效力達94%以上，已向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權，為第二家提交申請的疫苗製造商，帶動Moderna股價飆漲逾20%。

CNBC、《華爾街日報》等外媒報導，據Moderna表示，COVID-19疫苗的第三期臨床試驗受試者為3萬人，在施打疫苗或安慰劑後，共196名受試者確診COVID-19。其中，185人為注射安慰劑的組別、11人為施打兩劑疫苗的組別，因此推估疫苗效力為94.1%。

Moderna還提到，部分受試者注射疫苗後出現輕微至中度反應，常見副作用包括注射部位疼痛、頭痛、肌肉痠痛和疲勞等，但整體來看，該疫苗具有可靠的安全性。

Moderna指出，週一稍晚將向FDA申請疫苗的「緊急使用授權」(Emergency use authorisation，EUA)，以盡快在美國展開施打作業。在此之前，另一大藥廠輝瑞(Pfizer)已於11月20日申請疫苗緊急授權，預計今年產量最多可達5,000萬劑，然後在2021年生產13億劑疫苗。

報導說明，當疫苗取得FDA緊急使用授權後，符合條件的成年人可獲准接種該疫苗，以因應緊急使用需求，但通常需要數個月的時間，FDA才會授予全面核准。今年5月，FDA緊急授權吉列德科學(Gilead Sciences)的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)用於治療COVID-19，然後繼續評估數據，直到10月下旬才全面核准。

MoneyDJ XQ全球贏家系統報價顯示，週一Moderna(MRNA.US)股價大漲20.24%、收152.74美元，今年以來累計飆升680.88%。

根據約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的統計數據，COVID-19仍在美國迅速傳播，截至發稿前，累計確診病例已超過1,352萬例，至少26.7萬人染疫死亡。

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