《生醫股》逸達授權夥伴向MHRA提交新藥CAMCEVI 42毫克上市申請

【時報-台北電】CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑已於2022年5月31日正式取得歐盟藥證,用於治療荷爾蒙依賴型晚期前列腺癌,以及併用放射療法治療高風險局部前列腺癌和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌;該藥證適用於所有27個歐盟成員國,及冰島、挪威以及列支敦士登等國。

逸達(6576)授權夥伴Accord Healthcare完成向英國藥物及保健產品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA)遞送前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑(CAMCEVI 42 mg prolonged-release suspension for injection,即FP-001 50毫克)之新藥上市申請。(編輯:詹忻瑜)