《生醫股》展旺Q3轉盈，終結連七季虧損

【時報-台北電】展旺 （4167） 在新總座陳勇發領軍下，營運大見轉機！31日在年度法說會中公布第三季EPS為0.01元，終結連七季虧損，預期隨著厄他培南、美洛培南產品需求拉升，加上已與二個客戶，簽訂臨床用藥生產委託服務（CDMO）合作案，預期明年營運將起飛。

營運漸入佳境的展旺，受惠厄他培南針劑4月底在美國上市銷售，帶動第三季營收年增三成，毛利率從負17％一舉提升至27％，結束連七季虧損，EPS為0.01元，累計前三季營收9.43億元，年成長10.4％，前三季每股淨損0.18元。

陳勇發表示，新藥CDMO將是展旺未來成長動能之一，主力產品SLC-017是培南類抗生素注射劑及口服錠劑，主要用於治療社區型感染肺炎及尿道感染，目前正進行三期臨床，該公司將提供原料藥和生產注射劑型，預估2020年可望投產。

另外，SLC-029是培南類抗生素口服錠劑，用於治療尿道感染及腎盂腎炎，也在三期臨床中，展旺將提供口服錠劑的生產，有機會在2021年為客戶進行商業量產供貨。

由於該二家CDMO客戶，將分別出資600萬美元提供展旺擴增產線，陳勇發說，此舉不僅將擴大展旺產能，且該公司也從原料藥延伸至製劑領域，產線也由注射劑擴大至口服錠劑。

展旺今年3月取得厄他培南美國藥證，該產品屬高單價、高毛利率產品，在美國市場之行銷夥伴為北美地區銷售前十名之學名藥大廠Apotex，4月底開始出貨，隨著產品推廣在美市占率逐季攀升，也帶動展旺第二季起毛利率大幅提高，獲利狀況亦獲得改善。

根據2018年IQVIA（IMS Health）之藥品市場資料庫顯示，厄他培南之美國市場規模高達3.69億美元，由於產品法規及技術進入門檻高，即使該產品FDA橘皮書（orange book）專利已於2017年11月到期，目前除了原廠默克（Merck）以外，僅有展旺及另一家學名藥廠有能力為美國市場生產供貨。

此外，根據美國醫院藥劑師協會（ASHP）今年10月所公布之醫院藥品短缺資訊，美洛培南於美國市場仍有短缺情形，展旺的另一重要產品美洛培南針劑訂單需求大增，全年銷售量、業績都將優於去年。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）