浩鼎新藥早期授權聚焦三領域,COVID-19疫苗動物試驗最快12月公布數據

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【財訊快報/記者何美如報導】浩鼎( 4174 )自身開發進度最快的乳癌新藥Adagloxad Simolenin(OBI-822)最晚2023年上半年期中分析,對外授權也獲得首次成功,中國授權案今日已獲得經濟部投審會核准,董事長張念慈今日表示,未來對外授權已選定雙特異抗體、COVID-19疫苗及細胞療法三大領域,其中,S2P棘蛋白的COVID-19疫苗已進入動物試驗,最快12月底公布數據,願意與研究單位、疫苗公司等合作向下開發。 浩鼎今日舉行法說會,張念慈表示,在手臨床試驗依照進度進行中,進度最快的乳癌新藥Adagloxad Simolenin(OBI-822)收案速度已經加快,最晚2023年上半年期中分析。子公司圓祥、潤雅、鼎晉在手的產品也持續向前推進。對於投資人詢問何時浩鼎才會有好成績及亮點,張念慈說,浩鼎早已有好成績和亮點,只是先前堅持新藥開發到底會比較慢拿到藥證。

考量浩鼎在手已有四、五個開發案,差不多達臨界點,去年決定改變策略,將早期一點題目授權出去,去年9月董事會就公告通過OBI-833、OBI-888及OBI-999之中國地區(包括香港、澳門)授權案,授權給康騰浩諾公司,不過,一直沒有獲得經濟部投審會的核准,今日終於接到通知審核過關,這將是浩鼎的第一個授權案,但後續還要重新洽談授權內容。

目前公司也選定雙特異抗體、COVID-19及細胞療法三大領域,會將研發的成果在早期就對外授權及合作。張念慈說,第一,開發新標靶,雙特異抗體是屬於二代產品,與圓祥類似但不同。

第二,COVID-19疫苗,張念慈表示,先前疫情發生時,考量很多人在做,原本沒有規劃進入,但第一代疫苗不理想,還有變種病毒出來,且病毒變異太快會流感化,年初決定投入,這是為了國安、民生還有世界競爭力,現在已經進入動物試驗,最晚1月、最早12月底,就會公布對DELTA等各種變種病毒效果。希望政府重視,公司也不排除與國衛院、中研院、科技部甚至任何疫苗公司合作,劑型也都可合作。

細胞療法方面,台灣已經鬆綁,我們是癌症細胞療法,主要是Car-t T細胞,標靶Globo H,初步動物實驗證明有效,細胞量可以很強的毒殺癌細胞。