浩鼎抗癌新藥二期臨床成功收治首位患者，股價連二日飆漲慶賀

【財訊快報／記者何美如報導】台灣浩鼎生技(4174)已獲FDA核准通過展開第II期臨床試驗計畫的抗癌新藥OBI-999，成功收治首位癌症患者，預計2023年下半年完成收案目標，激勵股價連二飆，繼7日跳空漲停後，今日盤中也一度亮燈，尾盤漲幅仍超過7%。 OBI-999為新創抗體藥物複合體（ADC），可針對Globo H有過度表現的腫瘤，精準地與標的細胞結合後，以藥物毒殺標的細胞。二期臨床試驗以胰臟癌、結腸直腸癌和其它經檢測Globo H高表現的實體癌症患者為對象，以驗證OBI-999初步療效及其安全性。

OBI-999-001臨床試驗已在台灣與美國兩地十個以上醫學中心展開。台灣浩鼎醫學長Dr. Tillman Pearce指出，這項臨床試驗計畫收治的都是晚期且缺乏有效治療的癌症患者，期待OBI-999通過這些試驗，未來能成為這些仍乏有效治療的癌症病患安全、有效的新選擇。

Tillman表示，此前的第一期臨床試驗已證明OBI-999應用於人體的安全性及耐受性。在此前的臨床前動物實驗，該首創型新藥在多種癌別的異種移植模型都展現了腫瘤高毒殺效果，讓大家有很高期待；尤其二期試驗將以免疫組織化學染色法（IHC），篩選Globo H具高度表達的患者才納入收案目標，無異於給予OBI-999發展有力的支撐。

OBI-999為一新創抗體藥物複合體（ADC），利用特殊鍵接技術，使藥物與抗體比例（DAR）穩定。OBI-999利用表現於多達15種上皮細胞癌症的Globo H抗原為標的，針對高度表現之癌細胞，通過抗體特異性，釋放小分子化學治療藥物毒殺癌細胞。