和迅新藥臨床 一階收案可期

和迅（6986）致力於幹細胞新藥研發及開發，透過「異體間質幹細胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物，鎖定治療現有藥物無法滿足的心血管疾病空缺市場，進行相關適應症新藥開發，正推進針對心血管疾病的臍帶間質幹細胞臨床試驗，已與台北知名醫學中心合作作，最快今年完成第一階段收案，加速後續臨床試驗進度。

和迅去年營收1.3億元、年增164％，營業利益0.27億元，稅後純益0.33億元、EPS達0.74元，不僅較2022年由虧轉盈，營收、獲利更齊創新高。看好台灣「再生醫療雙法」孕育多年，有望掀起新一波市場商機，並為帶來良好的CDMO／CMO接單強勁成長動能，和迅對今年營運成長深具信心。

和迅董事長溫政翰表示，已建立十公升級的各種細胞培養技術、百公升級的外泌體生產技術與每日可生產萬劑的再生醫療製品能力，除了用於開發細胞新藥外，也提供再生醫療產業CMO（委託生產服務）／CDMO（委託開發暨製造服務）的業務版圖。

和迅去年CMO、CDMO的營收占比，分別為57％、28％，其中CDMO業務也開始接觸海外客戶訂單，挹注營業毛利率、營業利益率、稅後純益率分別達87％、21％、26％，繳出三率三升的優異成績。

除此之外，展望2024年，和迅除持續推進新藥研發臨床試驗，憑藉自有細胞工廠與產能擴展CDMO業務的新訂單，並對外泌體業務成長充滿信心。和迅已與多個客戶合作外泌體生產與開發醫美與化妝品等相關應用，帶動外泌體委託製造的訂單大幅增加。隨著取得國際INCI認證及台灣法規的開放，隨時可與客戶共同申請合作產品上市。

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