個股:東生華(8432)擴大基因檢測市場,攜手酷氏基因跨足子宮內膜癌篩檢

【財訊快報/記者何美如報導】東生華(8432)積極跨足個人精準醫療,繼年初與美商CellMax Cayman旗下CellMax Life(合度精密生技)簽訂經銷合約,今日宣布與酷氏基因簽約,取得其第一個產品安蓓基因檢測的台灣獨家專屬代理權、東南亞區域市場,此可作為子宮內膜癌的篩檢輔助工具,也拿下未來酷氏基因新產品的優先承購權。

安蓓基因檢測服務為酷氏基因研發具國內外專利的新型基因檢測項目,透過「甲基化即時聚合(酉每)連鎖反應MS-qPCR(Methylation-Specific qPCR assay)」檢測抹片檢體中特定基因的甲基化修飾程度,分析結果可作為子宮內膜癌的篩檢輔助工具。醫師透過安蓓基因檢測可以篩檢女性是否為子宮內膜癌高風險群,減低高侵入性的內膜採樣手術。

子宮內膜癌屬於常見的婦女癌症,近年由於生活習慣西化的原因導致發生率年年上升,目前已經超過大家耳熟能詳的子宮頸癌。根據最新2016年的癌登資料庫,台灣子宮內膜癌發生率每10萬人約20.83人,2016年新增案例為2,462人。從未生育、初經較早、停經較晚、肥胖、糖尿病患者、多囊性卵巢症候群患者等為高風險族群,近年來更是有年輕化的趨勢。

子宮內膜癌最常見的初始症狀為異常子宮出血及子宮內膜異常增生,其他可能出現的症狀包括解尿疼痛、骨盆痛等。子宮內膜癌目前主要的篩檢及確診都是透過侵入性的內膜採樣手術,但這類型高侵入式的檢測容易造成受檢者不適,以及因採檢引起的出血等風險,進而影響受檢率。

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東生華表示,此次與酷氏基因合作,取得其第一個產品安蓓基因檢測的台灣獨家專屬代理權、東南亞區域市場及未來酷氏基因新產品的優先承購權,讓東生華基因檢測的產品組合更加豐富。除了原先的次世代基因技術與循環游離癌細胞檢測技術外,這次更提供國人創新標靶基因甲基化的檢測項目,持續深化在基因檢測市場上的競爭力。

酷氏基因是2018年自臺北醫學大學衍生的新創公司,致力於子宮內膜癌的檢驗試劑開發,專注於表觀遺傳學(Epigenetics)的研究,不斷在DNA甲基化研究領域中尋求更多應用的可能性,第一項產品就是開發子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓基因檢測試劑(MPap)。