中裕今明年營運看旺，愛滋藥銷售、CDMO、新藥臨床授權多軌並進

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】中裕新藥(4147)董事長張念原今(28)日表示，Trogarzo創造正營業現金流，近期再授權案更將帶動明年起營收顯著成長，另外，竹北廠已通過FDA查廠，目前有數個CDMO潛在客戶進行討論中，今年可望創造更多營收。鎖定前線用藥的長效型TMB-365/380及ADC計劃則屬中長期的開發項目，前者最快年底公布數據，目標明年推進2b臨床試驗，持續與大藥廠洽談授權合作。中裕新藥今日舉行股東會，通過承認112年度營業報告書及財務報表案，及虧損撥補案，稅後虧損1.94億元，每股虧損0.77元。

Trogarzo已創造正營業現金流，2024年初陸續與AcedrA、五洲藥物及友華生技分別簽訂在中東北非、香港澳門及台灣地區的獨家銷售行銷契約，將於2025年挹注動能，帶動營收有顯著成長。張念原指出，未來仍持續努力，結盟更多地區的潛在合作夥伴擴大Trogarzo銷售。

中裕已架構完整的短/中/長期的營運主軸，短期業績除了Trogarzo的貢獻，竹北cGMP 蛋白質工廠已通過美國FDA的稽核，將開始挹注CDMO營收。2023年中裕CDMO的營收約新台幣3千萬，目前仍有數個潛在客戶進行討論中，預期今年將創造更多CDMO營收。

中期動能布局則看TMB-365/380，此產品鎖定前線用藥，未來希望能擴及在家自行施打劑型，增加治療的便利性。今年初已進入Phase 2a臨床研究，5月上旬完成相關收案進度，預計在2024年底或2025年初完成公布相關數據。如果研究結果符合期望，預計於2025年推進至Phase2b 臨床研究，並持續與大藥廠進一步洽談授權合作。

TMB-365對CD4細胞具有高結合特異性，成為理想的抗愛滋病病毒藥物載體。中裕表示，ADC由高度結合CD4細胞的單株抗體和抗愛滋病病毒藥物組成，一旦與CD4細胞結合，ADC將內化並釋放抗愛滋病病毒藥物，阻斷病毒增殖。與癌症治療中的ADC 相比，中裕的ADC技術的主要區別在於其雙重作用——既作為病毒藥物的載體，又作為有效的愛滋病進入抑制劑(entry inhibitor)。

為了支持TMB-365/380 Phase 2研究並準備進入關鍵的Phase 3，中裕已於2024年第一季完成現金增資，募集金額16.4億元，每股淨值提高至15.42元，此舉不止大幅改善財務結構，也有助於未來授權談判。

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