生技中心ADC抗癌藥及平台技轉旭富轉投資嘉正生技，授權金上看6.9億元

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】生技中心13日舉辦「全球首創ADC雙效抗癌藥物」記者會中，宣布研發出新一代可搭載2個小分子藥物的ADC(Antibody Drug Conjugate，抗體藥物複合體)抗癌新藥，與關鍵「三甘露醣(trimannosyl)鍵結技術」一同技轉原料藥龍頭旭富製藥轉投資的嘉正生技，授權金高達6.9億元。 ADC是將有毒性的藥物定向送到特定細胞中，可對付臨床上難以治療的癌症如胰臟癌、卵巢癌，為抗癌技術的新突破。生技中心表示，本項技術讓臺灣在癌症精準治療藥物跨出一大步，亦希望透過法人單位、嘉正新創公司與旭富的攜手，打造台灣成為全球ADC藥物開發與製造基地，進軍全球數百億美元ADC藥物市場，目前生技中心已應用此關鍵技術開發至少2款治療癌症的新藥後續由嘉正生技接手進行臨床試驗，未來有機會在5年後看到台灣自主研發的ADC新藥問市。

經濟部技術處邱求慧處長表示，經濟部技術處未來四年持續投入逾百億用於生技醫藥領域技術的研發，包括核酸藥物、細胞治療、數位醫療、CDMO四大領域。癌症治療一直是各國藥廠開發新藥的重點領域，而ADC結合抗體藥物的精準導航功能，又具備小分子藥物強大的癌細胞毒殺作用，可用來對付臨床上難以治療的癌症如胰臟癌、卵巢癌等，因此吸引許多大型藥廠投入開發，近年來FDA已先後核准13項ADC藥物上市，2022年全球市場規模約80億美元，預估2028年可成長5倍達到400億美元。

生技中心涂醒哲董事長指出，生技中心切入ADC抗癌藥物領域，成功開發具智財保護的全國首創的高專一ADC鍵結技術-「三甘露醣(trimannosyl)鍵結技術」。由於ADC藥物是將一個具有標靶作用的抗體，接上可毒殺癌細胞的小分子藥物，由抗體導航至癌細胞，透過小分子藥物發揮毒殺癌細胞作用，在臨床上可快速驗證其治療效果，特別是鍵結已上市的抗體及小分子藥物，臨床可預期性將遠比其他全新藥物高，較易獲得FDA優先審查加速通過，有效節省藥物開發時間達50%以上。

旭富製藥董事長翁維駿表示，旭富製藥過去30年來，已在台灣原料藥市場取得關鍵地位。嘉正生技為一家新創公司，擁有台灣、新加坡及美國的國際專業人才，團隊除了具備抗體新藥開發與臨床試驗的經驗，更有國際市場策略的專家。本次由旭富集團投資嘉正生技，除了著眼於ADC藥物高速成長的全球市場動能，轉型進入高附加價值的ADC製造，同時也希望能藉由旭富在原料藥製造的經驗，協助台灣生技公司快速切入高端的精準治療新藥產業供應鏈。

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