攻中風止痛商機 順藥7/16登興櫃

（中央社記者羅秀文台北2015年7月15日電）順天醫藥 (6535) 今天舉行興櫃前營運說明會，明天將以每股50元登錄興櫃，治療急性缺血性中風的新成分新藥LT3001預計明年申請人體臨床試驗，搶攻百億美元市場商機。

順天醫藥(簡稱順藥)是創新藥物開發公司，全力投注於神經與發炎性疾病治療中具迫切需求的領域，目前資本額新台幣8.45億元，晟德 (4123) 集團持股33%，順天堂集團持股9%，東生華 (8432) 、國發基金各持股7%，上智生技創投持有3%。

順天醫藥總經理黃文英表示，順藥團隊具有豐富的新藥開發經驗，包括轉譯實驗、製程開發、專案管理、策略法規、臨床試驗、國際授權等，透過專業分工及專案管理，除了可減少早期藥物發明所需的時間及資源，並能高效率地開發具市場潛力的國際規格的創新藥物。

黃文英說，順藥目前聚焦止痛與中風的新藥開發，其中2個新藥專案均為全球首創的創新藥物。LT1001是全球首創的長效止痛針劑新藥，適應症為解除中度至嚴重疼痛，可有效提高患者生活品質及降低醫護照顧負擔與醫療成本。

她指出，LT1001極具藥物經濟效益，根據IMS數據顯示，2012年全球止痛藥物市場規模高達561億美元，而目前市場上並無類似長效止痛藥物，因此LT1001商業價值龐大。目前LT1001已完成3期臨床試驗收案，將於今年在國內提出全球首張藥證申請，並同步啟動全球授權談判，預期將為順藥帶來可觀且穩定的收益。

LT3001為治療急性缺血性中風的新成分新藥，是目前全球唯一同時結合溶栓與神經保護功效的研發中創新藥，既能有效打通腦部血管栓塞，亦能同步保護腦組織，提供全方位的中風治療。

黃文英指出，目前全球唯一治療急性缺血性中風的藥物rt-PA有引起腦出血的安全疑慮，故實際用藥病人僅佔缺血性中風患者的3%至5%，因此LT3001的開發有迫切性需求。

她表示，LT3001 以全球中風治療市場為開發目標，依據世界衛生組織2025年對於中風的藥物治療目標比率估計，該藥品每年市場規模可達150億美元以上，預計於今年完成臨床前相關試驗，明年在美國及台灣提出人體臨床試驗申請。