醣聯GNX102完成一期臨床試驗,下一步聚焦抗體藥物複合體開發

【財訊快報/記者何美如報導】台灣醣聯(4168)開發中癌症抗體新藥GNX102,宣布成功結束一期臨床試驗。醣聯表示,除了安全性表現優異,初期有效性評估也符合預期,展現GNX102的開發潛力,後續將積極進行抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate,簡稱ADC)之開發。醣聯表示,研發的抗癌新藥GNX102可結合至癌細胞之異常醣分子上,進而有效抑制腫瘤生長。本次完成之一期臨床試驗,醣聯不僅針對GNX102的安全性進行了全面評估,同時也完成療效的初步探索。該臨床試驗結果除證實GNX102卓越的安全性外,也更進一步了解其有效的適應症方向,對後續ADC的發展具有重大幫助。

抗體藥物複合體(ADC)為近年癌症治療的新型標靶藥物,是由抗體+化學藥物的兩功能部件所組成,不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞,更可提高藥物在腫瘤細胞中的濃縮度,顯著提升療效。近五年來平均每年即有一至二個核可上市的ADC新藥,適應症也擴展至多類現今治療效果仍相當有限的惡性腫瘤。

根據GlobalData研究報告指出,全球抗體藥物複合體(ADC)用於治療腫瘤之市場規模,2023年預估約50.328億美元,至2030年將達165.946億美元,複合年成長率16.6%,說明ADC於癌症治療具有相當卓越之前景。

醣聯指出,所開發之抗體新藥GNX102可專一辨識多種癌細胞之異常醣分子,故可作為ADC開發的絕佳標的。而醣聯未來亦將以ADC為研發主軸,將本身充沛且優異的單株抗體庫運用於此項技術,開發各項兼具專一性及療效之嶄新藥物。