逸達新藥收成今年營運看旺，進駐國家生技園區擴大創新能量

【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技(6576)新藥發展大步向前，前列腺癌新劑型新藥在6個月劑型年底全球市占率挑戰一成，看好2025年3個月劑型上市拉抬市占率快速向上，治兒童中樞性性早熟、新成分新藥MMP-12抑制劑也規劃啟動授權，為了擴大研發能量，研發中心近日喬遷進駐國家生技研究園區（National Biotechnology Research Park, NBRP），期結合豐富園區研發資源，注入創新研發動能。 逸達的柳菩林前列腺癌新劑型新藥6個月劑型已於去年上市，美國市場每年用量約15～20萬劑。美國聯邦醫療保險和補助服務中心（CMS）日前公布之CAMCEVI平均銷售價格，是其他既有類似產品之3倍之多，2023年開始適用將反應在營收上，內部已經訂下同劑型全球市佔率挑戰一成，而3個月劑型預計2024年申請美國藥證，2025年上市，有機會帶動市占率可望快速成長，5到7年銷售額達高峰。

此外，6個月劑型也擴大適應症至兒童中樞性性早熟，預計2024年就可看到第一針施打數據，屆時就會先啟動授權。另一新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025，用於治療過敏性氣喘之二期臨床概念性驗證，也預計3月解盲，也會啟動授權洽談。

逸達表示，隨著治療晚期前列腺癌長效注射劑CAMCEVI成功於美國上市銷售，逸達正複製CAMCEVI的成功經驗拓展至兒童中樞性性早熟適應症以及其他應用領域；新成分新藥FP-025（Aderamastat）在治療過敏性氣喘二期臨床概念性驗證之正向期中分析結果、以及在先前公布COVID-19重危症病患急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS）二期臨床試驗的生物標記數據分析結果等多項正面數據，均展現出擴大研發投資之契機。

為了擴大研發能量，逸達研發中心擴大編制進駐國家生技研究園區，可望結合豐富園區研發資源，為台灣生技產業注入創新研發動能。近日在園區舉辦慶祝餐會，邀請美國子公司高管與園區重要幹部一同共襄盛舉，參加園區核心設施導覽以及造訪公司新落成啟用之研發實驗室。

國家生技研究園區為國內第一個跨產官學研共同進駐之新一代國家級生醫研究生態圈，鍵結相鄰之中央研究院、台灣衛生福利部食品藥物管理署（Taiwan FDA）、以及國家實驗動物中心，以創新研發為主軸，扮演生技新藥研發產業鏈上之重要推動引擎，強化生技產業價值鏈的研發能量。