藥華藥罕見血癌新藥登美生技大會,2022年強勢進軍PV全市場

·2 分鐘 (閱讀時間)

【財訊快報/記者何美如報導】藥華藥(6446)受邀參加摩根大通第40屆生技醫療大會(J.P Morgan Healthcare Conference),美國總經理Meredith Manning表示,市場研究顯示,美國約有10萬名PV患者正接受治療,預計其中有11%的患者在未來一年中改變現在的治療方式,藥華藥自創新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg)是目前唯一獲FDA核准用於所有成人PV患者的藥物,2022年將強勢進軍PV全市場,也將更積極進行全方位支援病友的計劃,隨著市場滲透率及保險覆蓋率提升,將帶動營運穩健成長。 摩根大通第40屆生技醫療大會(J.P Morgan Healthcare Conference)本月10日起跑,知名國際藥廠、生技公司及業界人士均踴躍參加,是生技界指標性的年度盛會。藥華藥受邀參加,是繼Ropeg在2021年11月拿到美國藥證後首次登上摩根大通會議,受到美國生技投資圈矚目,由美國總經理Meredith Manning及醫療事務長Ray Urbanski說明公司近期營運進度及未來展望。

Meredith Manning表示,Ropeg是目前唯一獲FDA核准用於所有成人PV患者的藥物,在美國MPN市場擁有絕佳的定位和機會。市場研究顯示,美國約有10萬名PV患者正接受治療,預計其中有11%的患者在未來一年中改變現在的治療方式。Ropeg用於PV的臨床試驗族群廣泛,包含高風險及低風險PV患者,及現有治療方式無效的患者,2022年將強勢進軍PV全市場,顛覆現有PV治療目標及模式。另,也會更積極進行全方位支援病友的計劃,確保所有被開立Ropeg的適用患者都能夠接受治療。

事務長Ray Urbanski表示,真性紅血球增多症(PV)屬於骨髓增生性腫瘤(MPN),為一種慢性的罕見早期血癌,一旦發病後需要長期控制及用藥,如不治療則有惡化的風險。而Ropeg用於PV的7.5年長期臨床試驗數據更顯示出Ropeg可針對基因突變進行根本的治療、持續有效防止疾病惡化,對需要長期接受治療的病患來說為一大福音。

Ropeg目前已獲得歐盟、台灣、瑞士、列支敦士登、以色列、韓國和美國PV藥證,藥華藥表示也已在準備申請日本、中國、新加坡及香港的藥證。公司看好Ropeg在市場上的競爭優勢,隨著市場滲透率及保險覆蓋率提升,將帶動2022年營運穩健成長。