華上治晚期乳癌新藥 獲TFDA上市核可

華上生醫(7427)9日宣布,旗下治療賀爾蒙受體陽性、Her-2陰性晚期乳癌(HR+/Her-2- advanced breast cancer)的新成分新藥氟吡苯醯胺(英文名稱:tucidinostat;台灣商品名:剋必達/Kepida)聯合內分泌療法,獲食藥署(TFDA)核准上市。

該新藥是由台耀開發原料,華上研發設計臨床,杏輝完成錠劑的生產,是在台灣生產製造的新成份新藥,目前也積極爭取美、日藥廠來台生產。

氟吡苯醯胺是一全新結構、小分子、口服、表觀遺傳調控劑(Epigenetic Modulator),屬於亞選擇性HDAC(Histone Deacetylase)抑制劑;主要是選擇性抑制HDACs 1, 2, 3 及10亞型,藉由表觀遺傳調控的特殊機制,來增加內分泌療法藥物的敏感性進而達到抑制腫瘤生長。

華上的新成分新藥氟吡苯醯胺,是在2021年7月間解盲,結果顯示,台灣的病患服用「氟吡苯醯胺加Exemestane藥物組」的疾病無惡化存活期中位數(mPFS)為8.6個月,明顯優於「安慰劑加Exemestane組」的3.7個月,顯著延長2.32倍的疾病無惡化存活期。而台灣數據合併大陸數據的「西達本胺加Exemestane藥物組」的mPFS為7.4個月,優於「安慰劑加Exemestane組」的3.7個月,顯著延長兩倍的mPFS。

華上表示,該新藥可用於治療HR陽性、HER-2陰性的晚期乳癌,研究已經顯示,癌症的發生與表觀遺傳失控有絕對相關。目前台灣每年新診斷的乳癌病患約有將近1.5萬人,罹患乳癌病患人數有逐年增加趨勢,氟吡苯醯胺聯合內分泌療法可望提供全新抗癌作用機制,提供晚期乳癌病患新的有效治療選擇。

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