苦等FDA許可 疫苗商Novavax摔20個月低 年瀉6成

MoneyDJ新聞 2022-04-22 08:37:24 記者 陳苓 報導

Novavax的新冠肺炎疫苗1月底送件至今，尚未獲得美國食品藥物管理局(FDA)的許可。FDA官員表示，審查這款疫苗難度極高，可能需要更多資料。週四(21日)Novavax股價連五跌，摔至近20個月低點。

MoneyDJ iQuote報價顯示，21日Novavax重摔9.11%、收48.80美元，為2020年6月12日以來收盤低。今年迄今Novavax狂瀉65.89%。

Seeking Alpha、Fortune報導，週三(20日)Novavax宣布，該公司的新冠肺炎和流感二合一疫苗在第1/2期臨床試驗表現優異，保護力出色。儘管如此，該公司當日股價仍走低1.65%。

與此同時，Novavax的另一款新冠肺炎疫苗，已經獲得澳洲、印度、加拿大、以及歐盟多數國家使用，但是遲遲未獲FDA認證。FDA生物製品評估與研究中心(Center for Biologics Evaluation and Research)副主管Doran Fink強調，審查此一疫苗極具挑戰性，暗示需要更多數據才能完成審查。

FDA資深疫苗官員Fink說，審查程序極端複雜，不只需要臨床數據，也需要製造數據，才能決定是否給予緊急使用許可。

週一(18日)日本宣佈將開放施打Novavax補強針。Novavax疫苗採取行之有年的蛋白質技術，流感和肝炎疫苗也使用此種技術。mRNA疫苗是較新的技術，有些人對mRAN抱有疑慮，Novavax成了另類選項。

儘管如此，一些Novavax投資人認為，該公司太晚進入市場，許多大國的疫苗接種率都已來到高檔，Novavax卻仍在等待FDA許可，未來商機恐怕有限。

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資料來源-MoneyDJ理財網