聯亞生技報佳音 新冠疫苗取得國際訂單、近期出貨

聯亞生技11日指出，新冠病毒疫苗UB-612完全由台灣研發團隊自2020年開始設計、開發，臨床試驗執行順利，在通過國際及WHO認可的第3期臨床試驗後，於去年11月20日至24日完成英國MHRA來台的GMP查廠，並於12月29日正式獲衛福部核准外銷藥品許可證。UB-612疫苗已洽得國際訂單，並規畫近期出貨。

台灣近兩年曾受Omicron變種病毒大規模傳染，聯亞生技董事長王長怡表示，以UB-612在台執行擴大二期臨床試驗進行延伸（類三期）效力試驗，取得非常重要且優異的數據報告，報告即將以 「UB-612 pan-SARS-CoV-2 T cell immunity-promoting vaccine protects against COVID-19 moderate-severe disease」 為題發表於國際重要期刊iSCIENCE（Cell Press）。

新冠疫情之初，全球以強制隔離、口罩等物理方式阻擋病毒擴散；新冠疫情高漲期間，科學界及法規單位主張以抗體免疫阻擋病毒感染為防疫主軸；王長怡指出，後疫情世代，疫苗應回歸正軌，以「安全」為前提下選擇「有效」的疫苗。

UB-612疫苗外銷許可證的取得，王長怡表示，UB-612國產疫苗將可行銷國際，於新冠後疫情時代提供人民最佳選擇，為疫情防控做出貢獻。

UB-612疫苗於設計之初，以前瞻性的「B＋T細胞全方位免疫力」為設計主軸，新冠病毒不斷變種，在抗體無法成功阻擋變異病毒株感染的情況下，當今免疫醫學界對新冠疫苗保護效力的定義，已由「藉抗體阻擋病毒感染」轉為「藉T細胞免疫力降低中重症」。在這轉變趨勢下，王長怡認為，成功驗證聯亞生技的疫苗設計，為最正確的方向。

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