神隆三新品本季出貨拚營運轉強,審慎樂觀看今年業績

【財訊快報/記者何美如報導】原料藥大廠台灣神隆(1789)扮演業績主力的學名藥原料藥,治青光眼的Bimatoprmst在中國已於2月拿到複方藥證,代客研製的心衰竭藥,客戶也在5月獲FDA核准上市,常熟廠方面,客戶貝美前列素也在2月取證,用於治療青光眼,第二季起配合客戶排程,將陸續出貨貢獻,可望帶動營運轉強,對今年業績審慎樂觀。副總經理林靜雯表示,去年下半年疫後學名藥客戶超額拉貨,導致去年底庫存處在低檔,生產上無法支應今年第一季、甚至第二季的訂單需求,加上有二條產線進行整改,上半年產能比較不足,有一些主要產品出貨時程甚至會落在下半年,如去年第一季出貨的憂鬱症用藥,今年出貨時間會落在第四季。

產能不足影響今年首季營運表現,單季營收6.48億元,較上季下滑36.17%,也比去年同期都下滑,代理發言人林智慧表示,營收規模下滑,加上針劑廠通過查廠 費用提高,轉列銷貨成本,影響毛利率降至37%,下滑約3個百分點,稅後淨利4201萬元,每股盈餘僅0.05元,確實和外界預期有落差。

神隆預計今年有四項學名藥原料藥,客戶會取得上市許可,治青光眼的Bimatoprmst在中國已於2月拿到複方藥證,神隆第二季開始出貨,單方藥證也有機會在下半年拿到,另一治多發硬化產品,原廠為默克,預估客戶也很快拿到中國藥證。

代客研製的心衰竭藥,客戶也在5月獲得FDA核准上市,原廠為Lexicon,另一

另一個治療遺傳性癲的Ganaxolon,去年客戶在美國已取證,歐洲在審查中,EMA預計三個月內會正式回覆結果。

常熟廠方面,已完成四項CFDI現場動態查核,有助中國市場動能。新藥多納非尼去年就進入醫保,除了原本晚期肝癌適應證,又有第二適應症-甲狀腺癌,有助銷售額成長;阿基沙坦,客戶是第二家取得藥證的藥廠,未來進入醫保後,預估用量會明顯增加。而貝美前列腺2月客戶取證,用於治療青光眼,市場約10億美元,也規劃第二季起出貨。

神隆表示,雖然第一季業績有落差,第二季起配合客戶生產排程及出貨,會陸續到位,而新代客研製的訂單遞延部分,也會陸續貢獻。此外,近二年積極拓展的針劑業務也有成果,抗癌藥已獲客戶增列代工製造廠申請,期待下半年明顯業績貢獻。對今年營運仍審慎樂觀。