百濟神州公佈2020年第二季度財務業績

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美國麻省劍橋和中國北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家處於商業階段的生物科技公司。公司日公佈近期業務亮點、預計里程碑事件以及2020年第二季度及上半年財務業績。 

百濟神州創始人、首席執行官兼董事長歐雷強(John V. Oyler)先生表示:「我們從第二季度至今取得了長足的進展 -- 在中國,百澤安®和百悅澤®三項適應症獲批;在中國、歐盟、澳大利亞和以色列,共有相關百澤安®、百悅澤®及帕米帕利的八項新藥上市申請被受理。由於公司商業化團隊的推動,本季度產品收入創下新高約達6600萬美元,主要來自於我們近期上市的自主研發產品。」

歐雷強先生補充道:「公司於近期成功完成了一項凈收入約為20.7億美元的註冊直接發行,這將極大加快現有豐富研發管線的開發進程,進一步拓展我們在腫瘤及其他疾病領域的產品組合,繼續推進建立公司內部能力和運營以服務全球範圍內更多的患者。在2020年餘下的時間以及2021年,我們期待公佈關鍵臨床數據,並通過在新增適應症和地域性市場中獲得批准和將商業階段產品組合增加到11種,以不斷擴大我們產品的商業機會。」

近期業務亮點及預計里程碑事件

商業運營

  • 百悅澤®(澤布替尼)於6月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於治療既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者以及用於治療既往至少接受過一種療法的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者,並於獲批后12天內完成針對這兩項適應症在中國的商業化上市
  • 百澤安®(替雷利珠單抗)於4月獲得NMPA批准用於治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌(一種膀胱癌)患者並完成在中國的商業化上市
  • 7月1日,啟動安加維®(地舒單抗)用於治療骨巨細胞瘤(GCTB)患者的中國商業化上市。安加維®於2019年5月獲得NMPA在該適應症中的批准並隨後由安進進行商業化上市。 這是繼百濟神州和安進在2020年1月達成全球腫瘤戰略合作后,首款由百濟神州在中國商業化上市的安進產品
  • 截至2020年6月30日的三個月產品收入為6564萬美元,儘管ABRAXANE自3月起在華產品停銷並召回,產品總收入同比仍實現13%的增長,主要來自於公司自主研發產品百澤安®和百悅澤®商業化上市后的收入
  • 百澤安®用於治療經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)、百悅澤®用於治療CLL/SLL以及安加維®用於治療GCTB被納入海南省增補醫保藥品目錄

研發项目

百悅澤®(澤布替尼):一款設計旨在最大化靶點佔有率、最小化脫靶效應的小分子布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑製劑。百悅澤®在美已獲批用於治療既往接受過至少一項療法的成年MCL患者,在華已獲批用於治療以下兩項適應症:既往接受過至少一項療法的成年CLL/SLL患者以及既往接受過至少一項療法的成年MCL患者。目前,針對百悅澤®的全球開發项目正在不斷推進,為在更多適應症中獲得批准

  • 百悅澤®用於治療既往接受過至少一項療法的華氏巨球蛋白血症(WM)患者或作為不適合化學免疫療法WM患者的一線治療方案的上市許可申請(MAA)被歐洲藥品管理局(EMA)受理
  • 在2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)線上科學會議上公佈百悅澤®對比伊布替尼用於治療WM患者的ASPEN 3期臨床試驗數據
  • 與Medison Pharma簽署一項在以色列的獨家代理分銷協定並宣佈百悅澤®用於治療既往接受過至少一項療法的MCL患者的新藥上市申請(NDA)在以色列已被受理
  • 向澳大利亞藥物管理局(TGA)遞交兩項百悅澤®NDA,分別針對復發/難治性(R/R)MCL和WM,並獲得受理

百悅澤®預計里程碑事件

  • 於2020年在中國遞交用於治療WM患者的新適應症上市申請(sNDA)
  • 最早於2020年下半年公佈百悅澤®對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗用於治療初治 CLL或SLL患者的SEQUOIA臨床試驗(NCT03336333)的主要結果
  • 於2020年與美國食品藥品監督管理局(FDA)就百悅澤®對比伊布替尼用於治療WM患者的ASPEN 3期臨床試驗(NCT03053440)數據進行討論
  • 於2020年完成百悅澤®對比伊布替尼用於治療R/R CLL或SLL患者的ALPINE 3期臨床試驗(NCT03734016)擴展後的患者入組

百澤安®(替雷利珠單抗):一款設計旨在避免與巨噬細胞中Fc受體結合、針對免疫檢查點受體PD-1的人源化IgG4單克隆抗體。百澤安®在華已獲批用於治療以下適應症:既往接受過至少兩項療法的cHL患者;接受含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性PD-L1高表達的尿路上皮癌患者。目前,針對百澤安®的全球開發项目正在不斷推進,為在更多適應症中獲得批准

  • 宣佈NMPA已受理百澤安®聯合化療用於治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的sNDA
  • 宣佈NMPA已受理百澤安®用於治療既往接受過治療的不可切除肝細胞癌(HCC)患者的sNDA,HCC是最常見的一種肝癌
  • 在2020年ASCO線上科學會議上公佈百澤安®聯合標準化療用於治療一線晚期鱗狀NSCLC患者的3期臨床結果。 該數據已被包括在正在接受NMPA 審評的 sNDA 中
  • 在中國啟動一項百澤安®聯合化療對比安慰劑聯合化療用於治療可切除II或IIIA期NSCLC患者的3期臨床試驗(NCT04379635)患者入組
  • 完成用於治療錯配修復缺陷(dMMR)或高微衛星不穩定(MSI-H)實體瘤患者的關鍵性2期臨床試驗(NCT03736889)的患者入組
  • 與和黃醫藥簽訂一項臨床開發合作協定,在美國、歐洲、中國和澳大利亞開展臨床試驗,以評估百澤安®與和黃醫藥藥物 -- 愛優特®(呋喹替尼)和索凡替尼聯合用於治療多項實體瘤的安全性、耐受性和有效性

百澤安®預計里程碑事件

  • 將在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會中公佈百澤安®聯合化療作為晚期非鱗狀NSCLC一線療法的3期臨床試驗(NCT03663205)數據。該數據已被包括在正在接受 NMPA 審評的 sNDA 中
  • 於2020年或2021年初公佈百澤安®對比多西他賽用於治療二或三線NSCLC患者的3期臨床試驗(NCT03358875)以及百澤安®對比化療用於治療二線晚期食道鱗狀細胞癌(ESCC)患者的全球3期臨床試驗(NCT03430843)的主要結果

帕米帕利一款在研高選擇性PARP1PARP2小分子抑製劑

  • 宣佈NMPA已受理帕米帕利用於治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的NDA並將其納入優先審評

帕米帕利預計里程碑事件

  • 將在2020ESMO線上年會中公佈帕米帕利用於治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的1/2期臨床試驗(NCT03333915)數據。該數據已被包括在正在接受NMPA審評的NDA中
  • 於2020年或2021年上半年公佈帕米帕利作為鉑敏感復發性卵巢癌(OC)患者維持治療的3期臨床試驗(NCT03519230)主要結果

早期臨床開發项目

  • 繼續推動公司自主研發早期管線的開發進程,包括BGB-A1217(一款與百澤安®聯合針對癌症正處於1/2期臨床開發的TIGIT單克隆抗體)、BGB-11417(一款針對癌症正處於1/2期臨床開發的BCL-2抑制劑)、BGB-A445(一款針對實體瘤與百澤安®聯合處於1期臨床開發的非配位體抗OX40單克隆抗體)、BGB-10188(一款針對癌症與百悅澤®或百澤安®聯合處於1期臨床開發的PI3Kδ 抑製劑)以及BGB-15025(一款針對癌症處於臨床前開發的HPK1抑製劑) 
  • 由TIGIT單克隆抗體BGB-A1217聯合百澤安®用於治療晚期實體瘤患者的1期臨床試驗數據確定了2期試驗的推薦劑量

合作项目

ZanidatamabZW25一款在研Azymetric™雙特異性抗體,與Zymeworks合作開展2期臨床開發

  • 啟動了向百濟神州廣州生物葯生產基地的生產技術轉移

Zanidatamab預計里程碑事件

  • 為計劃中的針對難治性HER2陽性膽道癌(2020年)以及針對一線HER2陽性胃食管腺癌(2020年末和2021年初)的註冊性試驗的臨床開發和患者入組提供支持

BGB-3245一款在研RAF二聚體抑製劑在臨床前研究中展示了對抗單聚體和二聚體B-RAF突變型活性,目前由百濟神州和SpringWorks Therapeutics共同持有的MapKure進行開發

  • 在美國和澳大利亞啟動了用於治療晚期或難治性實體瘤患者的1期臨床試驗(NCT04249843)的患者入組

BGB-3245預計里程碑事件

  • 預計於2021年公佈1期臨床試驗初步數據

生產基地

  • 完成了廣州生物葯生產基地一期工程的設備驗證及生產流程驗證
  • 啟動了廣州生物藥品生產基地2期擴展工程,以大規模提升生產能力並引進新生產技術平台,預計於2020年底之前完成

新冠肺炎疫情影響和應對措施

  • 公司預計新冠肺炎病毒(COVID-19)引起的世界衛生危機將繼續對其業務造成一定的負面影響,包括商業銷售、藥政溝通和檢查、臨床試驗的患者招募以及患者參與。儘管與2020年第一季度相比,疫情對公司第二季度業務帶來的影響有所減弱,但該全球大流行對中國和全球的影響仍存在不確定性。公司正在努力減少疫情導致的工作延遲和中斷,並繼續按照在全球範圍內制定的商業化、藥政事物以及臨床開發目標開展工作

其他發展

  • 完成145,828,979股每股14.2308美元(相當於每股美國存托股份"ADS"185美元)的註冊直接發行,發行總收入約為20.8億美元,扣除發行費用后的凈收入為20.7億美元
  • 與Assembly Biosciences就其研發管線中三款用於治療慢性乙型肝炎病毒感染的臨床階段乙肝病毒核心抑製劑 -- ABI-H0371、ABI-H2158及ABI-H3733在中國達成一項授權合作協定
  • 任命Angus Grant博士為Chief Business Executive,負責公司業務拓展、聯盟合作管理,幫助推動外部創新和投資,以帶領百濟神州的全球發展戰略

2020年第二季度財務業績

現金、現金等價物、受限資金和短期投資截至2020年6月30日為31.6億美元;相比較,2020年3月31日的持有額為33.8億美元、2019年12月31日的持有額為9.855億美元。 截至2020年6月30日的現金持有額不包括於2020年7月15日完成的向特定現有投資者發行的約為20.7億美元的註冊直接發行凈收入

  • 截至2020年6月30日的三個月的經營活動所用現金為2.63億美元,資本支出為3261萬美元;相比較,去年同期的經營活動所用現金和資本支出分別為4610萬美元和2145萬美元

收入截至2020年6月30日的三個月收入為6564萬美元;相比較,2019年同期收入為2.4335億美元。 總收入季度同比有所減少,主要歸因於自2019年6月與新基公司終止百澤安®合作協定后缺少合作收入以及自2020年3月NMPA暫停ABRAXANE在中國停銷以及產品召回后的銷售減少,但部分與百澤安®在華以及百悅澤®在華及在美的產品收入相抵消

  • 截至2020年6月30日的三個月產品收入為6564萬美元;相比較,2019年同期為5814萬美元。 產品收入包括:
    - 百澤安®在華產品收入為2942萬美元 -- 這是繼百澤安®2020年3月實現商業化上市以來開展銷售活動的首個完整季度
    - 百悅澤®在美及在華產品收入為697萬美元,其中包括繼2020年6月在華獲批後用於分銷商創建庫存的數量
    - 瑞復美®和維達莎®在華產品收入為2901萬美元;相比較,2019年同期的產品收入為2341萬美元
    - ABRAXANE產品收入為24萬美元,包括自2020年3月停銷及產品召回后產生的應計回扣轉回額;相比較,2019年同期產品收入為3473萬美元
  • 截至2020年6月30的三個月合作收入為零;相比較,2019年同期的合作收入為1.852億美元。 截至2019年6月30日的三個月合作收入包括新基公司就終止百澤安®合作協定支付的1.5億美元,以及根據合作條款,研發服務收入的2574萬美元和償還研發費用的946萬美元;后兩項收入均在合作終止前被確認

費用截至2020年6月30日的三個月費用為4.2451億美元;相比較,2019年同期的費用為3.2918億美元

  • 銷售成本截至2020年6月30日的三個月的銷售成本為1431萬美元;相比較,2019年同期的銷售成本為1784萬美元。 銷售成本主要包括購買瑞復美®和維達莎®用於中國分銷以及經批准的百澤安®與百悅澤®在這一時期的分銷
  • 研發(R&D)費用截至2020年6月30日的三個月的研發費用為2.8597億美元;相比較,2019年同期的研發費用為2.2876億美元。研發費用的增加主要歸因於用於正在進行以及新啟動的後期關鍵性臨床試驗持續增長的費用,與安進公司合作相關的開發成本,新增的藥物註冊登記準備,以及與商業化前活動和供應相關的生產成本。截至2020年6月31日的三個月,履行安進合作中共同開發義務的費用為5594萬美元,其中包括研發費用2834萬美元,其餘2761萬美元計為攤銷的研發費用。截至2020年6月30日的三個月的研發相關股權獎勵支出為2371萬美元;相比較,2019年同期的研發相關股權獎勵支出為1815萬美元
  • 銷售、一般及行政管理(SG&A)費用截至2020年6月30日的三個月的銷售、一般及行政管理費用分別為1.2405億美元;相比較,2019年同期的銷售、一般及行政管理費用分別為8225萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要歸因於員工人數的增加,包括擴大商業團隊規模以支援在華和在美上市產品推廣,以及提高的專業服務費和運營活動發展所需成本的增加。截至2020年6月30日的三個月的銷售、一般及行政管理相關的股權獎勵支出為2176萬美元;相比較,2019年同期的銷售、一般及行政管理相關的股權獎勵支出為1445萬美元

淨虧損截至2020年6月30日的三個月的凈虧損分別為3.352億美元,或每股0.33美元,或每股ADS 4.31美元;相比較,2019年同期的凈虧損為8557萬美元,或每股0.11美元,或每股ADS 1.43美元

 

財務摘要

簡要合併資產負債表摘要數據(美國一般公認會計準則)

(單位為1,000美元) 



截至


2020


2019


6 30


1231

資產:




現金、現金等價物、限制性現金和短期投資

$

3,157,643



$

985,503


應收賬款淨額

61,663



70,878


營運資本

2,841,209



862,384


固定資產凈值

258,106



242,402


總資產

$

3,903,290



$

1,612,289


負債和擁有者權益:




應付賬款

$

157,173



$

122,488


應計費用及其他應付款

207,921



163,556


銀行貸款

157,552



83,311


股東貸款

160,164



157,384


研發成本分攤負債

561,594



--


總負債

1,356,798



633,934


少數股東權益

10,194



16,150


擁有者權益合計

$

2,546,492



$

978,355


 

簡要合併營運報表(美國一般公認會計準則)

(除普通股數量、ADS 數量、每股普通股和每股ADS 數據外,單位為1,000 美元)


截至630日的三個月


截至630日的六個月


2020


2019


2020


2019




(未經審計)

收入:





產品收入淨額

$

65,635


$

58,142


$

117,694


$

115,563

合作收入


185,204



205,616

總收入

65,635



243,346


117,694


321,179

費用:





產品銷售成本

14,307


17,839


28,456


33,100

研發費用

285,968


228,760


590,270


407,111

銷售、一般及行政費用

124,049


82,248


231,130


139,893

無形資產攤銷

188


(332)


471


663

費用總計

424,512


(329,179)


850,327


580,767

營運損失

(358,877)


(85,833)


(732,633)


(259,588)

利息收入凈值

1,108


2,886


7,798


7,363

其他收入凈值

19,976


(878)


23,657


850

稅前損失

(337,793)


(83,825)


(701,178)


(251,375)

所得稅(費用)收益

(1,475)


2,129


79


2,648

淨虧損

(336,318)


(85,954)


(701,257)


(254,023)

減:歸屬於少數股東權益的凈損失

(1,116)


(384)


(2,320)


(813)

歸屬於百濟神州的凈虧損

$

(335,202)


$

(85,570)


$

(698,937)


$

(253,210)






歸屬於百濟神州的每股凈虧損,基本和稀釋后

$

(0.33)


$

(0.11)


$

(0.69)


$

(0.33)

用於計算每股普通股凈損失的加權平均數,基本和稀釋后

1,010,230,470


777,509,102


1,007,967,904


776,137,299






每股ADS歸屬於百濟神州的凈虧損,基本和稀釋后

$

(4.31)


$

(1.43)


$

(9.01)


$

(4.24)

用於計算每ADS的凈損失的ADS加權平均數,基本和稀釋

77,710,036


59,808,392


77,535,993


59,702,869
















 

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司,專注於研究、開發、生產以及商業化創新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有4200 多名員工,正在加速推動公司多元化的新型療法藥物管線。目前,百濟神州兩款自主研發的藥物,BTK 抑製劑百悅澤®(澤布替尼膠囊)正在美國和中國進行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)在中國進行銷售。此外,百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司(隸屬百時美施貴寶公司)以及EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲瞭解更多信息,請造訪www.beigene.cn。 

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括有關百濟神州候選藥物的臨床數據以及產品批准,後期臨床試驗的開展和預計數據公佈,計劃中新增的批准和商業發佈,百濟神州產品和候選藥物預期的臨床開發計劃、葯政註冊里程碑和商業化進程,百濟神州產品上市成功以及收入增長,計劃拓展公司針對癌症及其他疾病領域的研發管線,計劃拓展公司業務使得其產品能為全球更多患者服務,新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發、商業化運營以及其他業務帶來的影響,以及「近期業務亮點和預計里程碑事件」標題下的本公司的計劃及預期的里程碑事件。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發、商業化運營以及其他業務帶來的影響;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q 表格中「風險因素」章節里更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。

ABRAXANE®為Abraxis 有限責任公司(隸屬百時美施貴寶公司)註冊商標;瑞復美®和維達莎®為新基公司(隸屬百時美施貴寶公司)註冊商標。 

安加維®為安進公司註冊商標。 

愛優特®為和黃醫藥註冊商標。 

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    〈美股早盤〉經濟復甦憂慮再起 道瓊開盤挫逾200點、標普500抹平年內漲幅

    美股主要指數週四 (24 日),道瓊工業指數跌逾 200 點或 0.8%,標普 500 指數亦跌 0.8%,那斯達克指數和費半分別跌 0.6%和 0.2%。其中,標普 500 指數已自 9 月 2 日的歷史高點跌約 10%,幾乎抹平年內漲幅。

  • 新聞
    中央社

    金萬林與馬來西亞商MNC合作 擬進軍邊境防疫檢測

    (中央社記者韓婷婷台北2020年9月24日電)基因檢測廠金萬林晚間公告與馬來西亞麻六甲MNC公司(MNCGLOBAL SDN BHD)簽訂協議,將於馬國設立邊境防疫核酸(PCR)檢測站,不過金萬林公告提及,目前尚未取得MNC已獲當地政府核准的官方文件。金萬林今天公告與馬來西亞建設集團NITIZICONSRUCTION SDN BHD旗下子公司MNC GLOBAL SDN BHD簽訂於其取得當地政府核准的國家機場合作,進行武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)病毒檢測服務,年度開口合約為2000萬人次。金萬林表示,將以整廠輸出委託經營模式,由金萬林陸續於MNC指定的機場建置邊境防疫檢測站,針對入境該國旅客進行收費核酸檢測,預計10月先於馬爾地夫的馬列機場設置第一個機場檢測系統,依規劃接續於第4季前啟動馬來西亞防疫檢測站。金萬林公告指出,簽約日前已於視訊會議與MNC及官方人員確定將於馬爾地夫Velana國際機場及馬來西亞Kuala Lumpur國際機場設立邊境防疫核酸檢測站,進行武漢肺炎病毒檢測。但是目前尚未取得MNC已獲當地政府核淮的官方文件。

  • 峇里島招待國人旅遊 宣傳兼測試防疫
    新聞
    中央廣播電台

    峇里島招待國人旅遊 宣傳兼測試防疫

    印尼渡假盛地峇里島(Bali)向4,400名國內旅客提供免費的旅遊與「宅度假」(staycation),以宣傳該島的旅遊觀光和測試防疫守則。當局先前於4月份停止峇里島的旅遊活動,以防止疫情擴散,而這也對當地仰賴旅遊業的經濟造成衝擊。當局在8月底表示,因對疫情擔憂,已取消國際旅客在年底前重返該島的計畫。儘管峇里島已於7月向國內遊客重新開放,但仍在努力恢復至正常軌道,同時COVID-19確診人數也在攀升。峇里島旅遊局局長普圖(Putu Astawa)告訴路透社,從10月7日至11月27日,會將4,440名參與者分成12組,並在渡假村住宿2晚,目的是為了測試確保遊客安全的措施。峇里島當局將會提供免費的旅遊與住宿,參與者則須在社群媒體上宣傳「峇里島新常態」(New Normal Bali)。普圖說,峇里島去年旅遊人次超過1,000萬人,其中630萬為外國旅客。在今天峇里島當局宣布這項計畫之際,印尼通報新增4,634例2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)病例,寫下每日新增確診數新高,使全國累積確診病例來到26萬2,022例,其中1萬零105人因病死亡,高居東南亞第一。峇里島從8月1日至8月23日,平均每天記錄到48例確診;在9月則每天平均記錄到127例確診。峇里島最初比印尼其他地區更好地度過疫情危機,但在重新開放國內旅遊後,確診病例激增。原始連結

  • 【ETF投資】國泰台灣ESG永續高股息ETF規模暴增,殖利率遭稀釋?
    商業
    台灣ETF投資學院

    【ETF投資】國泰台灣ESG永續高股息ETF規模暴增,殖利率遭稀釋?

    國泰台灣 ESG 永續高股息 ETF(以下簡稱 00878)是現在最受歡迎的 ETF,本文討論 00878 將 ESG 和 高股息 兩個投資策略整合在一起意義何在?上市過程溢價讓造市商、大戶套利,是否對散戶投資人不公平?規模暴增,股息是否會受到稀釋?00878 適合哪種投資人使用?這篇文章 【ETF投資】國泰台灣ESG永續高股息ETF規模暴增,殖利率遭稀釋? 最早出現於 台灣ETF投資學院。

  • 微軟會在 2021 年再推可一次性購買永久授權的 Office 套件
    新聞
    Engadget Chinese

    微軟會在 2021 年再推可一次性購買永久授權的 Office 套件

    微軟確認會在 2021 年下半年再推一版可一次性購買永久授權的全新 Office 套件,Windows 和 macOS 對應的版本都有,也就是說 Office 2019 並不是最後一款提供非訂閱購買選項的產品。

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    中央社

    外資大賣436億史上第6大 賣超台積電金融股

    (中央社記者蔡芃敏台北2020年9月24日電)台股今天重挫319.5點,三大法人合計賣超新台幣487.79億元,其中外資大賣436.77億元,為史上第6高。分析師指出,外資賣超金額大幅超乎預期,也是台股弱勢主因。台股開盤下跌百點,盤中跌勢擴大,台積電、聯發科(2454)、鴻海(2317)等大型電子權值股領跌,終場下跌319.5點,跌幅2.54%,收在今天低點12264.38點,失守季線約12577點。三大法人同步賣超,合計賣超高達新台幣487.79億元。其中,自營商賣超43.58億元,投信賣超7.44億元,外資及陸資賣超436.77億元。外資連續6日賣超,觀察外資賣超前10名有8家為金融股,外資賣超新光金(2888)5.1萬張居冠,3至7名均為金融股,依序為中信金(2891),賣超逾4萬張,玉山金(2884)、兆豐金(2886)、開發金(2883)與富邦金(2881)均賣超逾2萬張,分別賣超國泰金(2882)、永豐金(2890)1.7萬與1.6萬張。台積電、鴻海也難擋外資倒貨,外資賣超第2名為台積電,高達4.1萬張,6個交易日共賣超逾10萬張。外資賣超鴻海1.7萬張,位居第9。外資買超富邦VIX(00677U)最多,元大台灣50反1(00632R)居次,分別達2.6萬與2.4萬張,街口S&P黃豆(00693U)、台聚(1304)、國喬(1312)等個股受也外資青睞。對此,華南投顧董事長儲祥生分析,市場對於股市態度保守、看空,避險氣氛濃。他表示,外資操作與美股表現連動性高,因美股指數重挫,讓外資連同大賣台股,不過,今天外資賣超金額大幅超乎預期,也導致台積電、鴻海等權值股表現弱勢。儲祥生指出,目前美股下修幅度與過去氛圍迥異,若美股表現遲未轉強,台股恐怕持續疲弱,甚至面臨內、外資賣超壓力。由於情勢未明,建議投資人停看聽,維持觀望態度。

  • 《時來運轉》主筆室-【歐洲超級盃】強者拜仁獎盃在前必取大勝
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    中時新聞網

    《時來運轉》主筆室-【歐洲超級盃】強者拜仁獎盃在前必取大勝

    【歐洲超級盃】[塞維亞@拜仁慕尼黑][09/25(五)03:00][編號758]

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    中央社

    【公告】中信金控代子公司台灣人壽保險股份有限公司取得不動產。

    日  期:2020年09月24日公司名稱:中信金(2891)主  旨:中信金控代子公司台灣人壽保險股份有限公司取得不動產。發言人:邱雅玲說  明:1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地):土地:台北市大安區仁愛段一小段22地號。建物:台北市大安區光復南路302號、304號、306號、306號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3、2樓之4、2樓之5。2.事實發生日:109/9/24~109/9/243.交易單位數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額:土地面積:168.35平方公尺,約50.93坪建物面積:1,323.32平方公尺,約400.30坪交易總金額:新台幣536,888,888元整4.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):交易相對人皆屬自然人,非關係人5.交易相對人為關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(遞延者應列表說明認列情形):不適用8.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:第一期款:簽約用印款,買賣總價款之25%第二期款:完稅款,買賣總價款之25%第三期款:尾款,買賣總價款之50%9.本次交易之決定方式(如招標、比價或議價)、價格決定之參考依據及決策單位:交易決定方式:議價價格決定之參考依據:參考市場行情與估價報告決策單位:董事會10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:高源不動產估價師聯合事務所:新台幣563,832,676元整11.專業估價師姓名:高源不動產估價師聯合事務所:陳碧源12.專業估價師開業證書字號:高源不動產估價師聯合事務所:(98)宜縣估字第000020號13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用14.是否尚未取得估價報告:否或不適用15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.估價結果有重大差異時,其差異原因及會計師意見:不適用17.會計師事務所名稱:不適用18.會計師姓名:不適用19.會計師開業證書字號:不適用20.經紀人及經紀費用:經紀人:大師國際不動產股份有限公司經紀費用:總買賣價金(含稅)之0.5%(含稅)21.取得或處分之具體目的或用途:依保險法規定進行不動產投資事宜22.本次交易表示異議之董事之意見:無23.本次交易為關係人交易:否24.董事會通過日期:不適用25.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用26.本次交易係向關係人取得不動產或其使用權資產:否27.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十六條規定評估之價格:不適用28.依前項評估之價格較交易價格為低者,依同準則第十七條規定評估之價格:不適用29.其他敘明事項:無

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    中央社

    美國大選在即美股震盪 法人後市看好精準醫療

    (中央社記者韓婷婷台北2020年9月24日電)美國總統大選即將來臨,法人指出,近10年每逢大選前夕,生醫類股受到醫療改革議題影響,股價走勢震盪居多,但隨著選後市場緊張氣氛消除,再度吸引資金回流,有望帶動美國生醫股價先蹲後跳。根據Bloomberg資料統計,近3次美國總統大選前1個月,MSCI世界醫療保健指數、NBI生技指數與ETFx健康科技指數,平均下跌5.5%至7.5%不等;然而,選後3個月即止跌回升,平均漲幅由2%至6%不等;選後1年漲幅甚至拉大到17%至28%。其中,代表精準醫療的ETFx健康科技指數表現相當突出,選後1年上漲28.2%,勝過MSCI世界醫療保健指數、NBI生技指數各17%、24.3%的漲幅。第一金全球AI精準醫療基金經理人常李奕翰表示,2008年美國總統候選人歐巴馬推出健康保險制度改革政見後,再度吹起醫療改革浪潮。此後,每逢大選來臨,醫改話題即浮上檯面,牽動醫療產業敏感神經,並影響生醫類股股價表現。常李奕翰指出,近年美國醫改焦點著重在「平價醫療」,也就是降低醫療費用支出、處方藥售價等,以減輕患者負擔,首當其衝者,多數是傳統生技和製藥公司。反觀,結合創新科技與醫療技術的精準醫療產業,幾乎不受影響。常李奕翰表示,儘管短期受選舉因素影響,美國生醫類股整體表現疲弱,但選後市場緊張氣氛消除,資金可望再度回流。

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    中央社

    【公告】「P09華泰銀1」訂9月30日開始買賣

    日期:2020年 9月24日主旨:「華泰商業銀行股份有限公司109年度第1期次順位金融債券」計面額新台幣10億元整,訂於109年9月30日起在證券商營業處所暨本中心債券等殖成交系統開始買賣。公告事項:一、發行公司名稱:華泰商業銀行股份有限公司。二、債券名稱:華泰商業銀行股份有限公司109年度第1期次順位金融債券。(一)代碼:G12909。(二)簡稱:P09華泰銀1。(三)發行總面額:新台幣10億元整。(四)發行價格(佰元價):新台幣100元(依票面金額100%發行)。(五)發行日:109年9月30日。(六)到期日:116年9月30日。(七)發行期限:7年。(八)票面利率:固定利率1.25%。三、債券銷售對象:僅限售予「境外結構型商品管理規則」所定之專業投資人。四、有關本債券之詳細發行資料請參閱其發行辦法及公開說明書(請至公開資訊觀測站https://mops.twse.com.tw查詢)。五、本債券於到期日之前二個營業日停止於本中心債券等殖成交系統買賣,並於到期日之次一個營業日終止於證券商營業處所買賣。

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    中央社

    【公告】「P20BNP6」訂9月25日開始買賣

    日期:2020年 9月24日主旨:BNP PARIBAS發行之「BNP PARIBAS Issue of USD 330,000,000 CallableZero Coupon Senior Non Preferred Notes due 25 September 2050」面額3.3億美元,訂於109年9月25日起在本中心國際債券交易系統及證券商營業處所買賣。公告事項:一、發行公司名稱:BNP PARIBAS。二、債券名稱:BNP PARIBAS Issue of USD 330,000,000 Callable ZeroCoupon Senior Non Preferred Notes due 25 September2050。(一)代碼:F00920。(二)簡稱:P20BNP6。(三)發行總面額:美元3.3億元。(四)計價幣別:美元。(五)發行價格(佰元價):美元100元(依票面金額100%發行)。(六)發行日: 109年9月25日。(七)到期日: 139年9月25日。(八)票面利率:0%,隱含固定年利率2.82%。(九)發行期限:30年。(十)還本付息方式:除該債券已提前贖回,於到期日將由發行人以美元支付面額加計以年利率2.82%計算之隱含利息,將該債券全數償還。(十一)買賣方式:國際債券交易系統及證券商營業處所買賣。(十二)流動量提供者:法商法國巴黎銀行股份有限公司台北分公司。三、本債券銷售對象僅限「金融消費者保護法」第四條第二項所訂之專業投資機構。四、有關本債券之詳細發行資料請參閱其發行辦法(請於本中心網站www.tpex.org.tw/ch/bond/發行資料查詢)。

  • 新聞
    中央社

    【公告】合正訂9月25日-10月13日約每10分鐘撮合一次

    日期:2020年 9月24日主旨:公告合正科技股份有限公司股票處置措施及期間。公告事項:合正科技股份有限公司股票(代號:5381)因連續3個營業日達本中心作業要點第四條第一項第一款經本中心公布注意交易資訊,爰自109年09月25日起10個營業日(109年09月25日至109年10月13日,如遇休市、有價證券停止買賣、全日暫停交易則順延執行)改以人工管制之撮合終端機執行撮合作業(約每10分鐘撮合一次),另依本中心業務規則第12條規定:各證券商於投資人每日委託買賣該有價證券,應就其當日已委託之買賣,向該投資人收取全部之買進價金或賣出證券。但違約專戶委託買賣該有價證券時,不在此限。

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    中央社

    【公告】「威剛七」訂9月28日開始買賣

    日期:2020年 9月24日主旨:「威剛科技股份有限公司國內第七次有擔保轉換公司債」計面額新台幣10億元整,訂於109年9月28日起在證券商營業處所買賣。公告事項:一、發行公司名稱:威剛科技股份有限公司。二、債券名稱:威剛科技股份有限公司國內第七次有擔保轉換公司債。(一)代碼:32607。(二)簡稱:威剛七。(三)發行總面額:新台幣10億元整。(四)發行價格(佰元價):新台幣100元(依票面金額100%發行)。(五)發行日:109年9月28日。(六)到期日:114年9月28日。(七)發行期限:5年。(八)票面利率:固定利率0%。三、有關本債券之詳細發行資料請參閱其發行辦法及公開說明書(請至mops.twse.com.tw公開資訊觀測站網站查詢)。

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