《生醫股》益得跨入CDMO 合作大陸藥廠

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【時報-台北電】益得生技（6461）搶攻CDMO代工商機，2日宣布，接獲大陸海思科醫藥集團CDMO合作案，初步將以為客戶提供新藥臨床用藥，首筆第一期臨床試驗用藥，預計可挹注約3,600萬的營收；後續則再依項目開發情況，進一步拓展合作內容，展開長期且全面性的商業夥伴關係。

專攻於MDI（定量噴霧吸入劑）技術平臺開發製造的益得，日前才宣佈SYN011 PK結果如預期，並已向美國FDA遞交Bio-IND三期人體臨床藥物藥效學試驗，預計於2023年第一季向美國FDA申請藥證。

益得表示，與海思科合作將不限於一個項目，而是一個長期合作的起點，第一個新藥案計劃將會於今年底完成，包括配方製程、體外相關檢測以及臨床批用藥的提供，以做為客戶新藥臨床的開展。

大陸海思科醫藥集團研發中心總經理嚴龐科指出，全球的MDI定量噴霧劑用藥的市場競爭對手稀少，但是需求量卻是逐年快速的成長，可洽談進入CDMO的對象甚少，集團以全球前三大市場為主要市場，而且已經選定其中一個市場，做為目標極力的發展新藥。

此次與益得簽訂不限於一個項目的合作，主要是看重益得與專業藥用器械零組件及醫材製造大廠合作，成功整合藥物與給藥裝置間的技術挑戰，建置產品線的完整能力，而且已經有品項具商業化。

益得發言人洪堯國表示，全球MDI生產廠不多，可接受CDMO合作的更少，隨著SYN011及SYN010的進程，讓研發成績在全球的能見度增加，益得希望將多年累積的專利及成果經驗提供合作服務和符合CDMO國際規範的軟硬體建置，以技術能量加速在國際市場的觸角發展。

洪堯國表示，益得廠（原為諾華藥廠Novartis在台子廠）位於新竹工業區，自2014年購入，近三年來總計投資25億元，打造出「亞洲第一、全球前十大」的呼吸道吸入劑專業廠房，強化了製造生產量能。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）

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