《生醫股》大陸臨床試驗報喜 逸達守高檔

【時報記者郭鴻慧台北報導】逸達(6576)前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國大陸註冊臨床試驗主要療效指標達標,預計將在2024年下半年提出中國大陸新藥查驗登記申請,今日股價跳空開高,晨盤一度衝上95.8元,隨即漲幅漸漸縮減。

逸達接獲中國大陸授權夥伴長春金賽藥業通知,提供前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國大陸註冊臨床試驗分析數據。

試驗數據分析顯示,受試者在施打第一針後的第4周至第48周內,血清睪固酮含量維持在低於50 ng/dL去勢水準之下的累積概率高達97.9%,主要療效指標達標,驗證了亮丙瑞林注射乳劑在中國大陸晚期前列腺癌患者的顯著療效。有關安全性評估結果,病患每六個月注射亮丙瑞林注射乳劑具有良好安全性與耐受性。

在日趨高齡化的社會,前列腺癌病患數日趨攀升。根據Nova One Advisor統計,2021年全球前列腺癌藥物市場(prostate cancer therapeutics)約152億美元,預估2030年全球前列腺癌藥物的市場將成長至249億美元,CAGR為9.4%。