昱厚生技鼻噴免疫調節蛋白技術平台，爭取美國國防部防疫應用合作計畫

【財訊快報／記者何美如報導】昱厚生技(6709)AD17002用於治療新冠肺炎新藥以優越的二a臨床數據，獲美國生物醫學先進研究與開發局（BARDA）邀請會議，將依專家建議將申請進一步的合作計劃，總經理徐悠深透露，與會者還包括美國衛生部、FDA及國防部，未來鼻噴免疫調節蛋白技術平台不排除與美國國防部在防疫上有更多的應用合作。昱厚24日出席福邦證券舉辦之投資論壇，總經理徐悠深表示，AD17002因其獨特治療機制，有潛力應用於多種呼吸道感染疾病的治療與預防，除治療新冠肺炎外，同步應用在呼吸道過敏及嚴重氣喘的治療，各項藥物的臨床試驗推進順利，並且積極強化全球相關專利的布局。

用於治療新冠肺炎新藥以優越的二a臨床數據，獲美國生物醫學先進研究與開發局（BARDA）邀請會議，徐悠深透露，BARDA看到公司臨床數據主動聯繫，邀請公司申請補助計畫，會議與會者還包括美國衛生部、FDA及國防部，將依專家建議進行合作計劃申請，未來鼻噴免疫調節蛋白技術平台不排除與美國國防部在呼吸道傳染等防疫上，有更多的應用合作。

昱厚已與數家國外公司簽訂保密協議，進行合作計畫評估，以及洽談海內外商業授權機會。此外，近期也將與一全球非營利性衛生組織簽訂保密協定，針對流行性呼吸道傳染病進行後續合作的評估與討論。

在嚴重氣喘藥物開發方面，一般氣喘患者約有17%屬於嚴重氣喘，現有的類固醇藥物無法有效控制病情，需接受昂貴的抗體藥物高劑量注射治療，但常因副作用高致使生活品質大受影響，針對此一未被滿足的醫療需求，AD17002以獨特作用機制、鼻噴便利性及價格優勢等，可望填補此醫療缺口。目前全球嗜酸性白血球嚴重氣喘藥物市場約25億美元，預估2032年可達150億美元。

AD17002藉由誘導呼吸道上皮細胞產生第一類干擾素等機制，進行調控包含嗜酸性白血球在內等的免疫發炎因素，從發病處解決發炎問題來改善氣喘，且鼻噴屬於局部投藥，且使用劑量低，相較針劑、口服等系統性投藥具有更低的副作用。AD17002目前在北醫執行第二型嚴重氣喘的二期臨床試驗，收案順利。

徐悠深表示，氣喘與過敏性鼻炎都是呼吸道發炎疾病，二者互為共病，而AD17002先前已完成治療塵螨過敏性鼻炎的一/二期臨床試驗，結果顯示安全性與耐受性良好，且擁有初步的有效性數據，因此，對於AD17002治療嚴重氣喘的二期臨床效果抱持正向樂觀，預計今年第三季可望有初步數據出爐。

展望未來，徐悠深表示，除繼續推進旗下新藥的臨床試驗外，今年將加大力度進行商業策略布局，近期已與多家國外廠商簽屬保密協定，評估未來合作授權的可能，同時也與數家國內業者啟動早期合作開發，盼積極開創LTh(αK)平台結合鼻噴劑型的多元應用，提供病患新的治療選項。