攻健保給付標靶用藥基因檢測商機 慧智基因拚營運量提升

杜蕙蓉
慧智基因13日舉行法說會。圖／業者提供
慧智基因13日舉行法說會。圖／業者提供

瞄準健保給付標靶用藥基因檢測商機，慧智基因（6615）董事長蘇怡寧於13日在法說會中表示，2024 年營運策略為「整合臨床需求為核心」提供基因檢測服務，將建立自動化設備儀器，並透過產業整合與異業結盟，力拚明年度營運量提升。

蘇怡寧表示，基因檢測與國家政策已進入下一個新時代的思維與新趨勢，這些臨床需求的多元發展與不斷提升，將會是慧智未來的成長動能。 該公司已建置符合衛福部法規規範，取得美國病理學會 CAP 認證、精準醫療分子檢

測實驗室（LDTs）列冊登錄及ISO15189醫學實驗室認證，目前也持續與藥廠、基金會、人壽保險異業結盟，擴大臨床需求。

蘇怡寧說，脊髓性肌肉萎縮症（Spinal muscular atrophy, SMA）是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病之一，也是台灣帶因率第二高的隱性遺傳疾病。今年 8 月，高單價的SMA治療藥物納入健保，國健署年底將討論新生兒SMA篩檢納入公費體系議題，臨床機構與罕見疾病基金會呼籲政府讓孕婦於產前及早確認胎兒狀況，應重視預防勝於治療。

另外，衛福部擬陸續將次世代基因定序（Next-Generation Sequencing, NGS）癌症標靶藥物基因檢測納入健保給付，健保給付將減輕癌友負擔，找出適用的標靶藥物，及早發現與治療。

為搶攻商機，慧智今年引進全自動化次世代定序建庫儀器，能有效率地簡化100個以上的操作步驟，除了高效率地處理大量樣本，更能增加檢測效率與準確度，降低人力負擔與人為錯誤。

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