巨生醫MPB-1734新劑型抗癌藥，獲美成分專利

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】巨生生醫(6827)宣布，奈米微胞技術平台下產品MPB-1734抗癌藥物新劑型正式獲得美國成分專利。MPB-1734已獲得美國及台灣FDA核准臨床1/2期試驗，目前已完成收治2位受試者。 巨生醫執行副總許源宏博士表示，奈米微胞技術平台應用於藥物傳輸系統 (drug delivery systems，DDS) 開發，利用本公司獨家高分子奈米微胞技術，可將難溶於水的疏水性藥物，利用奈米微胞技術改良後，可穩定分散於水中並提高溶解度1,000倍以上，且能直接注射至人體中，大幅改善目前市售劑型注射時，需要使用有致敏性疑慮的乳化劑溶解並以類固醇預先治療的缺點；另外由於奈米化的特性，改變了藥物在體內的分佈，大幅降低了化療藥物的副作用。同時因為具有避開 P-Glycoprotein drug efflux pump的特性，讓MPB-1734 藥物有機會用在已產生化療抗藥性的病人。

巨生醫指出，在頭頸癌的動物實驗中發現，MPB-1734的治療可大幅增加免疫細胞在腫瘤的浸潤能力(例如:CD8+ T細胞等免疫細胞指標)，此腫瘤微環境的變化也反應在治療效果上，MPB-1734併用免疫療法的組別其腫瘤抑制效果顯著優於單用免疫療法及單用MPB-1734組別，具有加成性。MPB-1734未來有機會結合免疫療法，除了本身的治療效果，也可藉由改變腫瘤的微環境，讓原本認為對免疫治療無效的冷腫瘤(cold tumor)改變為熱腫瘤(hot tumor)，達到最佳的合併治療效果。

MPB-1734目前針對晚期的實體腫瘤病患進行臨床試驗，未來將針對高復發率的卵巢癌及病人數眾多的頭頸癌為目標，尤其對那些因為產生嚴重的白血球低落副作用，而無法繼續接受治療的病患。日後也將以向美國FDA申請505(b)(2)新劑型新藥與孤兒藥等快速審查方式加速取得藥證時程，希望能加惠病患，得到新的治療機會。

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