和迅9/7每股參考價58元登錄戰略新版 年底拚轉興櫃

幹細胞生物醫學研究廠和迅 (6986)9/5日將舉行興櫃前法說,預計9/7以每股58元參考價登錄戰略新板交易,主辦券商為中信證。董事長温政翰表示,2020年取得生物藥、生物原料藥生產工廠登記後,目前已擁有9間高規格、獨立細胞操作室,為目前國內具有工廠登記證中規模前三大再生醫學公司。

和迅 (6986)9/5日將舉行興櫃前法說,預計9/7以每股58元參考價登錄戰略新板交易。(圖/記者呂俊儀攝)
和迅 (6986)9/5日將舉行興櫃前法說,預計9/7以每股58元參考價登錄戰略新板交易。圖為董事長溫政翰。(圖/記者呂俊儀攝)

和迅成立於2019年,公司經營高層原為桃園在地建商,溫政翰透露,會跨業進到生技新藥領域,主因2012年父親溫慶玄罹患罕病,2015年到美國接受細胞治療,且「意外」的家族性心血管疾病也改善,才決定投資相關領域。

他也解釋,和迅以「異體間質幹細胞」與「幹細胞衍生物」等新一代細胞藥物,鎖定治療現有藥物無法滿足的「心血管疾病」空缺市場,進行相關適應症新藥開發。另外,和迅也斥資新台幣數千萬元,用1年多的時間,依循國際醫藥法規協和會(ICH)規範建立符合ICH Q5A規範的臍帶間質細胞庫,成為台灣前三大擁有符合ICH 規範的臍帶間質細胞庫企業。

溫政翰指出,和迅臍帶間質細胞庫在採集、處理、儲存、質量控制等方面,包括細胞的安全性、鑑別、純度、安定性等都符合國際標準,未來除了應用在台灣,更可搶攻東南亞、日本等國際龐大的再生醫療市場商機。

此外,看好細胞管理數位化,和迅也開發AI細胞廠資訊管理系統(LIMS)Stem Pro II,達到全方位監控細胞製劑品質,該系統不僅提供和迅內部使用,也能協助更多細胞治療公司更有系統化的數位管理、大數據的建立、讓品質控管提升,成為台灣第一家導入了IoT和AI概念的細胞治療公司。

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和迅表示,兼顧細胞製劑新藥研發、產能技術營運模式下,同時開拓與許多細胞治療同業委託和迅進行CMO/CDMO服務的業務版圖,創造穩健收入來源,為台灣新藥產業中少數兼有開發進度與收益新模式的再生醫療企業。

和迅在CDMO方面,去年9月獲得桃園市政府2022年地方產業創新研發推動計畫(SBIR)補助,加上細胞製劑產能與開發模式,挹注公司今年累計前8月營收5032萬元創下新高,年增率804.60%,超越去年全年營收4947萬元水準。

和迅搶異體間質幹細胞商機 新藥、CDMO雙引擎並進力拚Q3登興櫃戰略新板

展望下半年,和迅以資本投入、技術商轉化、精準藥物選題、多適應症開發,藉助力營運環繞在「研發創造業務收入,業務收入支持研發」,一方面,在臍帶間質幹細胞臨床試驗進度來看,目前已與北部醫學中心合作,並依據美國FDA及台灣TFDA法規要求進行臨床試驗;CDMO訂單業務,隨客戶需求持續增加,推升產能利用率,並已接獲超過15家再生醫療相關企業CDMO訂單,下半年營運有望明顯優於上半年,並力拚年底轉登錄興櫃一般板。

  • Yahoo財經特派記者 呂俊儀:資深財經媒體工作者,曾任採訪團隊主管,專訪過長榮集團創辦人張榮發、鴻海創辦人郭台銘,也歷經台積電創辦人張忠謀退休記者會等大事件,堅持產出最專業、富有洞見的新聞。