台寶生醫IPO計畫啟動，最快年底送件，今年四大新藥臨床加速

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】台寶生醫(6892)今年營運持續邁步往前，除CDMO業務有機會新增歐洲、日本等客戶，更將全力推進旗下四大新藥臨床試驗，也啟動IPO計畫，今年就會提出科技事業函申請，最快今年底前送件申請上市櫃。台寶28日董事會通過2023年財報與虧損撥補案，合併營收8,547萬元，創下歷史新高，年增率91%，主要受惠國際客戶CDMO接單量大幅成長激勵，海外營收占比超過五成。唯因旗下新藥產品尚處於臨床開發階段，去年稅後虧損21,751萬元，每股稅後虧損3.81元。

為因應上市櫃規劃與預留營運發展資金需求，需現增發行新股辦理公開承銷，也一併通過原股東屆時將全數放棄優先認股權，及股東會召開日期並提前全面改選董事，將提出科技事業函申請，最快今年底前送件申請上市櫃。而為擴大臨床試驗收案、拓展國際市場，本次董事會通過在3,000萬股額度內以私募方式發行新股，擬提請股東會授權董事會視市場狀況及公司營運辦理。

展望今年，營運長楊鈞堯表示，除CDMO業務有機會新增歐洲、日本等客戶，帶動營收持續成長外，更將全力推進治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥、膝骨退化性關節炎新藥、抗器官排斥新藥等產品的臨床試驗，公司並規劃最快於今年底前送件申請IPO，以利於後續的國際業務拓展。

治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥MSC-VEGF，與美國加州大學戴維斯分校（UC Davis）合作開發，預計第二季將分別向美國FDA、台灣TFDA提出一期臨床試驗申請。

抗器官移植新藥TregCel（TRK-001）與美國合作夥伴TRACT Therapeutics將在6月初的「美國移植大會（ATC）」共同發表二期臨床試驗設計，預計第三季啟動台、美二地同步收案，合計召收34名病患，在最後一位病患收案完成後一年取得主要療效指標分析成果。TRK-001已取得FDA實體器官移植抗排斥孤兒藥資格，未來可循孤兒藥法規途徑加速上市。

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