友華擴大罕病布局，引進Chiesi創新罕見疾病注射藥物

【財訊快報／記者何美如報導】友華生技(4120)今天宣布，取得Chiesi（凱西）製藥集團Chiesi全球罕見疾病事業部三項罕見疾病的注射藥物在台灣與東南亞市場的獨家代理權，用於治療法布瑞氏症（Fabry Disease）、腺苷脫氨酶缺乏引發的嚴重複合型免疫缺陷症（ADA-SCID）與Alpha-甘露糖儲積症（Alpha-Mannosidosis）的酵素替代療法（ERT），已規劃在台灣、新加坡、馬來西亞、菲律賓和越南等地區上市。 酵素替代療法是以取代病患體內不足或缺乏的特定酶，達到治療的效果。代理的三項罕病藥品分別是：Revcovi（elapegademase-lvlr）：用於治療腺苷脫氨酶缺乏引發的嚴重複合型免疫缺陷症，是目前患者極少數的治療選擇之一，已經獲美國和日本核准。Lamzede（velmanase alfa）：是唯一核准用於治療Alpha-甘露糖儲積症藥品，並已在歐盟和一些非歐盟國家（包括巴西）獲得許可。

PRX-102是正在研發中的法布瑞氏症藥物，這是第一個以植物為基礎，經過化學修飾聚乙二醇化酶替代療法，該藥物的平均半衰期為80小時，與目前可用的酵素替代療法相比明顯更長。2022年最新的三期臨床試驗結果顯示，每四週以靜脈注射2mg/kg PRX-102，耐受性良好。治療一年後估計腎絲球濾過率（eGFR）斜率，和血漿 lyso-Gb3 濃度均十分穩定。目前法布瑞氏症可用的酵素替代療法標準長期療程為每兩週給藥一次，因此PRX-102對於現在每兩週接受一次注射的法布瑞氏症患者來說是一種潛在的新治療選擇。

友華生技執行長蔡孟霖表示，友華與Chiesi合作將近15年，具有良好深厚的夥伴關係，合作的一系列呼吸道治療藥物在友華的努力拓展下，在台灣和東南亞等地區都有亮眼成績，獲得Chiesi的肯定與信賴。當Chiesi成立罕見疾病事業部，專注於研發罕見和超罕見疾病的治療方法時，友華便積極洽談罕見疾病用藥的合作機會，此次合作結合Chiesi的創新產品，以及友華在台灣與東南亞市場的布局與通路，相信可以快速進入市場提供病人更好的選擇。

Chiesi全球罕見疾病事業部負責人Giacomo Chiesi說，我們努力為世界各地的患者提供罕病藥物，很高興與友華合作，為台灣和東南亞地區受法布瑞氏症、腺苷脫氨酶缺乏引發的嚴重複合型免疫缺陷症和α-甘露糖儲積症影響的家庭提供支持。我們對罕病社區的承諾由來已久，並將繼續投資科學研究和新藥開發，及以患者為中心的各項行動。

台灣是全球第五個制定罕見疾病專法的市場。《罕見疾病防治及藥物法》在此已經實施了二十多年。據衛生福利部國民健康署統計，截至今年1月，台灣累計有19,000名患者患有236種罕見疾病。2016年至2020年，用於罕見疾病的專款預算由新台幣45億元增加到新台幣77億元，增幅約為11%。以法布瑞氏症為例，台灣有400多名患者，2020年的藥費超過新台幣20億元。