【公告】醣聯生物相醣聯GNX102完成一期臨床，將致力抗體藥物複合體(ADC)開發

中央社

日 期：2023年12月21日

公司名稱：醣聯 (4168)

主 旨：醣聯生物相醣聯GNX102完成一期臨床，將致力抗體藥物複合體(ADC)開發

發言人：呂耀華

說 明：

1.事實發生日:112/12/21

2.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司所開發之癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗。

此新藥不僅安全性表現優異，初期有效性評估也符合預期。這項重大突破

充分展現GNX102的開發潛力，而後續將積極進行抗體藥物複合體

（Antibody-Drug Conjugate，簡稱ADC）之開發。

醣聯所開發之抗體新藥GNX102可專一辨識多種癌細胞之異常醣分子，故可作

為ADC開發的絕佳標的。而醣聯未來亦將以ADC為研發主軸，將本身充沛且優

異的單株抗體庫運用於此項技術，開發各項兼具專一性及療效之嶄新藥物。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：GNX102

二、用途：癌症

三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試

驗及新藥查驗登記。

四、目前進行中之研發階段:

(一)提出申請／通過核准／不通過核准：已完成一期臨床試驗。

(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：持續研發中。

(四)已投入之累積研發費用：暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：進度將依後續時程規劃而定。

(二)預計應負擔之義務：無。

六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資

面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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