【公告】醣基廣效型新冠肺炎疫苗CHO-V10臨床試驗申請案,接獲台灣衛福部來函未能同意進行第一期人體臨床試驗

日 期:2023年06月07日

公司名稱:醣基 (6586)

主 旨:醣基廣效型新冠肺炎疫苗CHO-V10臨床試驗申請案,接獲台灣衛福部來函未能同意進行第一期人體臨床試驗

發言人:吳宗益

說 明:

1.事實發生日:112/06/07

2.公司名稱:醣基生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:隨著新冠肺炎病毒已日趨流感化,目前各國也正處於朝向解除COVID-19疫

情/公衛緊急狀態。本案於執行之初,全球疫情處於緊急狀態,為加速疫苗研發,

本案經諮詢後獲CDE同意使用非單一選殖細胞(stable pool)進行臨床一期試驗產品

之GMP生產,並於臨床一期試驗期間挑選單一選殖細胞(Single clone)生產後期臨床

試驗所需之材料。然而審查期間,法規單位在考量當前台灣疫情發展後,要求本案

改使用單一選殖細胞所生產之產品進行臨床一期試驗。另因CHO-V10為全球首創之疫

苗設計,未有相關臨床試驗資料可供參考,因此對此疫苗第一次用於人體臨床試驗

(first-in-human study),法規單位對人體試驗前的安全性佐證資料亦有更多的要

求及考量。

6.因應措施:本公司得於文到後4個月內檢附相關資料提出申覆,或另行檢齊資料後,重

新提出申請。針對人體試驗前的安全性佐證資料,CHO-V10已於GLP齧齒類動物毒理安

全性試驗中,證明其有效性及安全性。為更進一步評估疫苗之安全性,現已執行靈長

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類動物的毒理安全性試驗,初步結果顯示,在完成第一劑疫苗注射後,並無安全上的

疑慮。

然而,考量當前全球疫情發展及對疫苗之需求,於此階段重新挑選單一選殖細胞進行

生產,不僅將延宕整體開發時程,亦已難取得緊急授權(EUA)。公司據此評估CHO-V10

難對公司及股東產生足夠之效益。因此將停止CHO-V10申請一期臨床試驗。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名或代號:廣效型新冠肺炎疫苗CHO-V10。

二、用途:廣效型新冠肺炎疫苗。

三、預計進行之所有研發階段:停止申請一期臨床試驗。

四、目前進行中之研發階段:

(1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/

發生其他影響新藥研發之重大事件:不通過核准,台灣衛福部來函未能同意

進行第一期人體臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統

計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及

因應措施:考量當前全球疫情發展及對疫苗之需求,於此階段重新挑選單一

選殖細胞進行生產,不僅將延宕整體開發時程,亦已難取得緊急授權(EUA)。

公司據此評估CHO-V10難對公司及股東產生足夠之效益。因此將停止CHO-V10

申請一期臨床試驗。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。

(4)已投入之累積研發費用:因涉及未來市場行銷策略及授權資訊,為保障公司

及投資人權益,暫不予公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段:

(1)預計完成時間:不適用。

(2)預計應負擔之義務:不適用。

六、市場狀況:考量當前全球疫情發展及對疫苗之需求,CHO-V10預估難對公司及股

東產生足夠之效益。未來將應用此一設計,針對目前無有效疫苗可用之疾病,開

發更具有市場利基之產品。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險

,投資人應審慎判斷謹慎投資。