【公告】藥華藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板過多症（ET）全球多國多中心第三期臨床試驗收案完成

日 期：2023年10月25日

公司名稱：藥華藥 (6446)

主 旨：藥華藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板過多症（ET）全球多國多中心第三期臨床試驗收案完成

發言人：林國鐘

說 明：

1.事實發生日:112/10/25

2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b（P1101）

3.用途:

用於治療原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia, ET）

https://www.clinicaltrials.gov

NCT Number: NCT04285086

4.預計進行之所有研發階段:進行第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板過多症（ET）全

球多國多中心第三期臨床試驗收案完成，共納入174名受試者。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統

計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及

因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計

上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

不適用。

(4)已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

繼續進行Ropeginterferon alfa-2b之原發性血小板過多症第三期臨床試驗。

(1)預計完成時間：

預計於2024年完成主要療效指標數據收集，惟實際時程將依執行進度調整，

本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（Myeloproliferative neoplasms,

MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）的病

人數相近。目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea, HU），第二

線用藥則是安閣靈（Anagrelide），此藥係FDA於1997年核准。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，

至今已獲歐盟、美國、日本、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、巴林王國及

卡達核准使用於成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）患者。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: