【公告】生華科新藥Silmitasertib(CX-4945)在美國治療皮膚癌-基底細胞瘤人體臨床試驗已完成最後一位受試者最後一次給藥(LPLV)並將進行資料鎖定(Data lock)及數據分析。

中央社

日 期：2023年08月25日

公司名稱：生華科 (6492)

主 旨：生華科新藥Silmitasertib(CX-4945)在美國治療皮膚癌-基底細胞瘤人體臨床試驗已完成最後一位受試者最後一次給藥(LPLV)並將進行資料鎖定(Data lock)及數據分析。

發言人：張小萍

說 明：

1.事實發生日:112/08/25

2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)用於治療基底細胞瘤(Basal Cell

Carcinoma, BCC)一期及劑量延伸人體臨床試驗，已於德州大學安德森癌症中心

(The University of Texas, M. D. Anderson Cancer Center)完成最後一位受試

者最後一次給藥(Last Patient Last Visit, LPLV)並將進行資料鎖定(Data lock)

及數據分析。

(2)本試驗中受試者耐受性良好，療效評估及分子標靶數據尚待分析，本次實驗結

束待完整數據分析後，期攜手國際大藥廠合作，加速此新藥在治療BCC的開發上市。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

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(1)研發新藥名或代號：CX-4945

(2)用途：基底細胞瘤 (Basal Cell Carcinoma, BCC)

(3)預計進行之所有研發階段：將進一步分析臨床結果並研議下一步規劃

(4)目前進行中之研發階段：CX-4945現正用於治療髓母細胞瘤和抗感染相關試驗

A.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將進一步分析臨床結果並研議下

一步規劃

D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障

投資人權益，暫不揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：

A.預計完成時間：不適用

B.預計應負擔之義務：不適用

(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊：

基底細胞癌(BCC)是全世界最常見的一種皮膚癌，雖然絕大多數BCC被及早發現並通過

手術或放射治癒，但一小部分腫瘤會進展並更深地滲透到周圍組織(局部晚期)，讓治

療非常困難。最新治療方案為2021年美國FDA核准由Sanofi藥廠開發的免疫療法PD-(L)1

抑制劑Cemiplimab用於治療HHI復發後的晚期BCC。另外兩項口服藥物獲核准治療晚期

基底細胞癌包括vismodegib和sonidegib，都是透過阻斷刺蝟訊號傳導路徑(Hedgehog

signal pathway)機制。一般使用vismodegib的病患約5-12個月後就會復發，而復發後

的患者可能面臨無藥可用。

(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

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