【公告】生華科已向台灣衛福部提出新藥Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)多中心二期人體臨床試驗計畫申請。

日 期：2023年12月08日

公司名稱：生華科 (6492)

主 旨：生華科已向台灣衛福部提出新藥Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)多中心二期人體臨床試驗計畫申請。

發言人：張小萍

說 明：

1.事實發生日:112/12/08

2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司，為加速Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎

(Community-Acquired Pneumonia, CAP)二期人體臨床試驗收案，規劃在台

灣多個大型醫學中心啟動臨床試驗，期經由台灣衛福部之簡化審查程序，

加速此試驗核准執行。

(2)此試驗在台灣初步規劃五個收案中心包括：國立臺灣大學醫學院附設醫

院、國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院、亞東紀念醫院、三軍總

醫院及衛生福利部桃園醫院。

(3)包括新冠病毒及流感病毒皆有不斷變異之特性，生華科此項試驗目的是

希望Silmitasertib(CX-4945)在病程早期介入治療，能有效防止社區型肺

炎(Community-Acquired Pneumonia, CAP)患者惡化，並減緩因感染新冠或

流感病毒之免疫因子過度活化，縮短病程恢復健康。本項試驗規劃請詳本

公司112年10月19日重大訊息公告內容。

(4)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人

應審慎判斷謹慎投資。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)研發新藥名或代號：Silmitasertib (CX-4945)

(2)用途：因病毒感染引發社區型肺炎(CAP)之多中心二期人體臨床試驗

(3)計進行之所有研發階段：多中心二期人體臨床試驗

(4)目前進行中之研發階段：本公司開發中新藥Silmitasertib目前應用於

包括：A:新冠肺炎住院患者二期人體試驗已於台灣臨床試驗中(請參考本

公司112年11月9日公告) B:因病毒感染引發之社區型肺炎二期臨床試驗已

獲美國FDA核准執行(請參考本公司112年11月19日公告) C: 髓母細胞瘤人

體第I/II期臨床試驗收案中 D: 基底細胞癌Phase I/Expansion臨床完成

收案資料分析中(請參考本公司112年8月25日公告)

A.提出申請/通過核准/不通過核准：本公司已向台灣衛福部提出新藥

Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)多中心二期

人體臨床試驗計畫申請。

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適

用

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用

D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金

額，以保障投資人權益，暫不揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：待臨床試驗結果進行下一階段規劃。

A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。

B.預計應負擔之義務：本公司將負擔主要試驗經費

(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等

資訊：

根據日商GII市場調查機構預測，自體免疫疾病治療藥物的全球市場預計到

2023年將大幅成長，達到1,989.9億美元，年複合成長率為7.88%，預計到

2030年將達到3,390億美元。目前主要的治療藥物為Anakinra(Kineret)、

Baricitinib(Olumiant)及Tocilizumab(Actemra) 。

(7)其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨

風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。