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【公告】昱厚生技呼吸道過敏治療AD17002-AI01 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效之第一/二期臨床試驗，最後一位(第48位)受試者完成所有試驗流程
日 期：2020年07月12日
公司名稱：昱厚生技 (6709)
主 旨：昱厚生技呼吸道過敏治療AD17002-AI01 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在療效之第一/二期臨床試驗，最後一位(第48位)受試者完成所有試驗流程
發言人：徐悠深
說 明：
1.事實發生日:109/07/11
2.公司名稱:昱厚生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司呼吸道過敏治療AD17002-AI01 [LTh(αΚ)]之安全性、耐受性及潛在
療效之第一/二期臨床試驗，最後一位(第48位)受試者已於109年07月11日完成所有試驗
流程。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：AD17002-AI01
二、用途：呼吸道過敏免疫治療AD17002-AI01於台北醫學大學附設醫院合作啟動，研究
計畫受試對象為屋塵蹣造成過敏性鼻炎患者，共計收案48人。
三、試驗設計主要內容：本試驗(AD17002-AI01)為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，針
對因屋塵蹣造成過敏性鼻炎的受試者，評估鼻腔內給予AD17002 [LTh(αΚ)]之安全性、
耐受性及潛在療效。本案共計受試者人數48位，主要評估指標以20 μg、40 μg、和
60 μg遞升劑量的AD17002用於塵蹣過敏性相關鼻炎病患，評估重複給予3種劑量的安全
性和耐受性。
四、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查第一/二期臨床試驗、第二期臨床試
驗，第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核。
五、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
AD17002-AI01已取得台北醫學大學附設醫院人體試驗委員會核准函，已於109.07.11
完成最後一位(第48位)受試者之所有試驗流程。後續將進行盲性檢體分析及資料處理
，將在第四季解盲。
(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以
保障投資人權益，暫不揭露。
六、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：第一/二期臨床試驗預計執行至2020年第四季完成。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
七、市場現況：
(一) 根據GlobalData 的資料，2014 年過敏性鼻炎藥物在全球七大市場（美國、日本、
法國、德國、義大利、西班牙、英國）的總銷售值為71.8 億美元，其中美國為最大市場
，銷售額為28億美元，佔全球總銷售額的38.8%，推估全球過敏性鼻炎的人數將持續增加
，用藥市場亦將會繼續成長。AD17002是種黏膜免疫調節藥物，目前市場上治療呼吸道過
敏尚未有此類藥物。
(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。
八、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
