【公告】合一ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲印尼食品藥物管理局(BPOM)正式受理註冊申請(NDA)

日 期：2023年06月06日

公司名稱：合一 (4743)

主 旨：合一ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥FESPIXON獲印尼食品藥物管理局(BPOM)正式受理註冊申請(NDA)

發言人：鄭志慧

說 明：

1.產品內容:ON101糖尿病足部傷口潰瘍新藥

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

(1)研發新藥名稱或代號：FESPIXON CREAM

(2)用途：治療糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)

(3)預計進行之所有研發階段：美國第二項三期臨床試驗(計畫編號: ON101CLCT04)、其

他適應症探索試驗

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他

影響新藥研發之重大事件：本公司今日接獲顧問公司通知，印尼食品藥物管理局

(BPOM)正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥註冊申請(NDA)。

B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適

用。

C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公

開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：

A.預計完成時間：美國第二項三期臨床試驗啟動收案後3-4年完成。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)市場現況:

依據國際糖尿病聯盟(IDF)統計資料，2021年印尼糖尿病人口約1950萬，預計2045年將成

長至2860萬，相關的併發症，如:足潰瘍、截肢等情況日益增加，造成巨大醫療負擔。

FESPIXON獲BPOM受理新藥註冊申請，未來如獲核發藥證，將可為印尼糖尿病足病患提供

新的治療選擇。

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本案為印尼BPOM正式受理FESPIXON糖尿病足部傷口潰瘍新藥NDA申請，後續尚須經法

規與科學審查，並不代表是否通過。

(2)目前FESPIXON已取得台灣及新加坡藥證，馬來西亞、菲律賓、越南及印尼等四國已正

式受理FESPIXON的NDA申請。

(3)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項

參考問答集」第二項規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床

試驗、新藥查驗登記及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中

分析)評估指標之統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」

(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。