【公告】合一今日向美國FDA提出皮下注射劑型FB825抗CεmX單株抗體新藥之中重度異位性皮膚炎二期臨床試驗申請

中央社

日 期：2024年01月30日

公司名稱：合一 (4743)

主 旨：合一今日向美國FDA提出皮下注射劑型FB825抗CεmX單株抗體新藥之中重度異位性皮膚炎二期臨床試驗申請

發言人：鄭志慧

說 明：

1.產品內容:皮下注射劑型FB825抗CεmX單株抗體新藥

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

(1)研發新藥名稱或代號：FB825

(2)用途：

A.治療中重度異位性皮膚炎、過敏性氣喘以及其他IgE相關過敏性疾病

B.台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:

https://clinicaltrials.gov/

(3)預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗

(4)目前進行中之研發階段：

FB825已完成皮下注射劑型開發，並於美國完成靜脈與皮下劑型橋接試驗收案，初步

驗證人體安全性。本公司針對治療中重度異位性皮膚炎提出二期臨床試驗申請，以探

索本項皮下注射劑型新藥用於中重度異位性皮膚炎患者的療效、安全性和藥物動力學

特徵。

A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他

影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出皮下注射劑型FB825抗CεmX單株抗體新藥

之中重度異位性皮膚炎二期臨床試驗申請。

B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適

用。

C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

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意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公

開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：不適用。

A.預計完成時間：不適用。

B.預計應負擔之義務：不適用。

(6)市場現況:

異位性皮膚炎是一種慢性發炎的異質性皮膚病，特徵為強烈的瘙癢和濕疹性病變。異位

性皮膚炎為已開發國家中最常見的皮膚發炎疾病，Global Report on Atopic

Dermatitis 2022 (International Eczema Council)報告指出，多達百分之二十的小孩

、百分之十的成年人飽受此疾病之苦，異位性皮膚炎市場逐漸受到重視，成為先進藥廠

開發藥物的目標適應症之一。根據Mordor Intelligence報導，2024年異位性皮膚炎治

療市場為100.6億美元，預估將以7.18%的複合年成長率在2029年達到142.3億美元的規

模。

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本項試驗與合作夥伴共同執行，將在美國、台灣多個試驗中心同步收案。

(2)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項

參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床試驗及

確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中分析)評估指標之統計

結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」

(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。

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