先為達將在歐洲肝病學會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數據

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中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣佈其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日於英國倫敦舉行的歐洲肝病學會（EASL）年會暨2022年國際肝病大會上進行牆報展示。會議期間，將發表先為達的長效人胰高糖素樣肽-1（GLP-1）類似物XW003和GIP（萄糖依賴性促胰島素多肽）類似物XW017在肥胖小鼠模型中的協同作用研究數據，以及口服小分子GLP-1受體激動劑XW014的臨床前藥理學數據。

「我們很高興有機會在這個聲譽卓著的國際會議上展示我們GLP-1和GIP受體激動劑項目的最新數據，」先為達首席科學官吳心樂博士說，「我們相信，這些數據將有力地支持先為達的長遠目標，為代謝性疾病患者開發更有效、更耐受和更方便的治療方案。」

展示詳情：

牆報主題：GLP-1類似物XW003和長效GIP受體激動劑XW017在飲食誘導的肥胖小鼠模型中的協同作用
摘要發表號：1391
專題名稱：NAFLD：治療
時間：當地時間6月25日星期六上午9點至下午6點
牆報主題：小分子GLP-1受體激動劑XW014的臨床前藥理學研究
摘要發表號：1399
專題名稱：NAFLD：治療
時間：當地時間6月25日星期六上午9點至下午6點

關於XW003

GLP-1受體激動劑在臨床上已經用於治療2型糖尿病和肥胖症，並顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潛力。XW003是一種新型，具有偏向性的長效GLP-1受體激動劑，經過結構優化，提高生物學活性、降低生產成本並達到每週1次給藥。I期臨床試驗顯示出XW003具有良好的安全性和耐受性，用於治療2型糖尿病和肥胖症的II期臨床試驗正在進行中。

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關於XW014

XW014是一種小分子GLP-1受體激動劑，可口服給藥。與其他大分子GLP-1受體激動劑相比，XW014更容易生產和配製成口服片劑，並具有與其他互補機制的口服藥物共同配製成聯合制劑的潛力，為肥胖症、2型糖尿病和NASH創造更有效的聯合治療方案。XW014計劃於2022年第三季度進入臨床試驗。

關於XW017

在臨床試驗中，GLP-1與GIP聯合治療展現了更優越的血糖控制和減重效果。XW017是一種對生物活性和體內穩定性進行了優化的新型、長效的GIP類似物。XW017與XW003聯合用藥預期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到協同增效的治療作用。XW017預計於2023年上半年進入臨床試驗。

關於先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力於開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基於多個核心平台，先為達建立了多個處於不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至2期臨床試驗。欲瞭解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com。

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