《生醫股》順藥LT5001，獲准在台臨床試驗

時報資訊

【時報-台北電】順藥 （6535） 宣布旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001，獲台灣TFDA審准進行一期併二期（Phase Ib/II）人體臨床試驗，預計一年完成。尿毒性瘙癢是慢性腎臟病與末期腎臟病患者常見的併發症，約有四成的洗腎病友飽受中度至重度不等的尿毒搔癢所苦。

順藥表示，將儘速規畫執行LT5001臨床試驗所需準備工作，例如醫院倫理委員會（IRB）申請等，估計在正式收案後，將依照兩個階段試驗設計完成此一Phase Ib/II之臨床試驗。

尿毒性搔癢具有強烈的「未被滿足的醫療需求」，目前治療選擇包括抗組織胺類藥品、類固醇藥品、GABA結構類似物與保濕產品或照光治療等療法，惟該療法對多數病患而言，或僅能短暫緩解、或效果不理想、或有嗜睡等副作用、或因副作用無法長期使用，皆無法理想解決病患的不適，導致尿毒性搔癢嚴重影響洗腎病友的生活品質。

順藥表示，LT5001是該公司開發的外用劑型新藥，塗抹在患處皮膚上，可阻斷搔癢的周邊神經訊息傳遞，達到解除或大幅緩解搔癢的效果，與現行療法相較，具有安全、有效，且使用方便的優勢。根據動物試驗，LT5001至少有四小時的止癢效果，同時也證實LT5001具有約10％的經皮吸收率。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）

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