個股:美時、花蓮慈濟、長弘三方攜手,展開惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗

【財訊快報/何美如報導】美時製藥(1795)、花蓮慈濟與長弘生技20日下午簽訂共同開發合作備忘錄,三方結合標靶新藥Cerebraca wafer及美時自主開發之腦癌學名藥Temozolomide合併治療多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma Multiformis, GBM),將在6月展開臨床試驗。

惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首,根據美國癌症協會(American Cancer Society, ACS)以及美國腦瘤病例登錄中心(Central Brain Tumor Registry,CBTR) 報告顯示,每年約有兩萬筆的腦瘤新病人被確診,而臺灣每年約有6百名惡性膠質腦瘤新病例;以臺灣近年的統計,惡性腦瘤中約有近一半的比例是神經膠母細胞瘤。

多型性神經膠母細胞瘤是相當惡性的腦部腫瘤,腫瘤一個月內最快可長大16倍,此擴散程度迅速又難以根除的原發性腦瘤經切除後復發率非常高,一旦確診通常已是晚期,而確診為四級GBM的病人,平均存活時間只有12至18個月,五年存活率更只有3.4%。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及使用Temozolomide的化學治療,效果仍有限。

長弘生技於5年前技轉花蓮慈濟醫院與國立東華大學之關鍵技術,開發治療腦部惡性膠質(Glioblastoma)瘤標靶抗癌藥物Cerebraca wafer;Cerebraca wafer會緩慢釋放擴散至周邊腦組織,清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞,藉由抑制DNA修補基因MGMT使得對Temozolomide產生抗藥性的惡性細胞能再度被Temozolomide殺死。目前,Cerebraca wafer已取得臺灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利。

美時的化學治療藥物Temozolomide已於臺灣上市超5年,亦是美時首個行銷至全球抗癌藥物,此次與長弘生技新藥開發團隊及花蓮慈濟醫院的合作,可望有效降低Temozolomid的抗藥性。對於此次跨學界、產業界的合作,美時總經理王憲政表示,相當榮幸且樂見新藥療法幫助更多癌症病人改善生活品質。