醣聯 相關新聞

• 中央社財經

  【公告】醣聯 2025年4月合併營收66.5萬元 年增731.25%

  日期： 2025 年 05 月 09日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年4月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月665去年同期80增減金額585增減百分比731.25本年累計14,234去年累計9,319增減金額4,915增減百分比52.74
• 中央社財經

  【公告】醣聯董事會決議訂定註銷限制員工權利新股減資基準日

  日 期：2025年05月08日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯董事會決議訂定註銷限制員工權利新股減資基準日發言人：呂耀華說 明：1.董事會決議日期:114/05/082.減資緣由:未達成既得條件之限制員工權利新股，於屆滿日起，本公司將依法無償收回其股份並辦理註銷。3.減資金額:新台幣4,320,000元4.消除股份:432,000股5.減資比率:0.398%6.減資後股本:108,208,1337.預定股東會日期:114/06/118.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股):不適用10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用11.減資基準日:114/06/1112.其他應敘明事項:無
• 中央社財經

  【公告】醣聯董事會通過114年度第一季合併財務報告

  日 期：2025年05月08日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯董事會通過114年度第一季合併財務報告發言人：呂耀華說 明：1.提報董事會或經董事會決議日期:114/05/082.審計委員會通過日期:114/05/083.財務報告或年度自結財務資訊報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/03/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):13,5695.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):11,7366.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(51,902)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(44,478)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(44,478)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(44,478)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.41)11.期末總資產(仟元):1,295,59012.期末總負債(仟元):293,28913.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,002,30114.其他應敘明事項:無。
• 中央社財經

  【公告】醣聯114年度第一季合併財務報告董事會預計召開日期為114年5月8日

  日 期：2025年04月30日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯114年度第一季合併財務報告董事會預計召開日期為114年5月8日發言人：呂耀華說 明：1.董事會召集通知日:114/04/302.董事會預計召開日期:114/05/083.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:114年第一季合併財務報告4.其他應敘明事項:無
• 財訊快報

  醣聯AACR年會秀GNX1021胃癌治療臨床前成果，目標明年Q1申請IND

  【財訊快報／記者何美如報導】致力開發癌症醣抗原創新免疫療法的台灣醣聯(4168)今日宣布，將於2025年美國癌症研究協會（AACR）年會中以壁報形式發表主力抗體藥物複合體（ADC）GNX1021的最新臨床前研究成果，成果顯示GNX1021具優良臨床前活性，有望滿足胃癌未被滿足的治療需求，預計2026年第一季送件申請IND（新藥臨床試驗），2026年第二季啟動一期試驗。醣聯總經理楊玫君表示，GNX1021是一款針對胃癌及多種實體腫瘤細胞高度表現的特殊醣抗原「branched Lewis B/Y (bLeB/Y)」所開發的創新抗體藥物複合體（first-in-class ADC），本次壁報發表展示 GNX1021在 bLeB/Y高度表現的胃癌模型中能有效抑制腫瘤生長，並在毒理研究中證明具有良好的安全性。因應精準醫療的趨勢，研究發現GNX1021可提供無法接受抗體標靶治療（HER2或CLDN18）胃癌患者新的治療選擇。楊玫君表示，這些數據展現GNX1021在胃癌治療領域的潛力，透過鎖定現行療法尚未涵蓋的特殊醣抗原標靶，有望擴展胃癌治療選擇，為患者帶來新希望。本項研究成果展現醣聯在開發新一代抗
• 時報資訊

  《生醫股》AACR年會 醣聯發表ADC藥物GNX1021臨床前成果

  【時報記者郭鴻慧台北報導】醣聯(4168)將在芝加哥時間4月28日在2025年美國癌症研究協會(AACR)年會中發表主力抗體藥物複合體(ADC)GNX1021的最新臨床前研究成果。 醣聯總經理楊玫君博士表示，GNX1021是一款針對胃癌及多種實體腫瘤細胞高度表現的特殊醣抗原「branched Lewis B/Y(bLeB/Y)」所開發的創新抗體藥物複合體(first-in-class ADC)，本次壁報發表展示 GNX1021在 bLeB/Y高度表現的胃癌模型中能有效抑制腫瘤生長，並在毒理研究中證明具有良好的安全性。因應精準醫療的趨勢，研究發現GNX1021可提供無法接受抗體標靶治療(HER2或CLDN18)胃癌患者新的治療選擇。 楊玫君總經理進一步表示，這些數據展現GNX1021在胃癌治療領域的潛力，透過鎖定現行療法尚未涵蓋的特殊醣抗原標靶，有望擴展胃癌治療選擇，為患者帶來新希望。本項研究成果展現醣聯在開發新一代抗腫瘤藥物上的持續投入，目的在克服現有療法無效所帶來的臨床挑戰。 醣聯目前正加速GNX1021臨床開發進度，計劃於2026年第一季申請IND，並預計於2026年第二季啟動一期
• 中時財經即時

  有望擴展胃癌治療選擇 醣聯GNX1021於AACR年會亮相

  致力開發癌症相關醣抗原創新免疫療法的台灣醣聯（4168）宣布，將於芝加哥時間4月28日在2025年美國癌症研究協會（AACR）年會中發表主力抗體藥物複合體（ADC）GNX1021的最新臨床前研究成果。本次發表將以壁報形式進行，成果顯示GNX1021具優良臨床前活性，有望滿足胃癌未被滿足的治療需求。
• 中央社財經

  【公告】醣聯 2025年3月合併營收萬元 年增999999.99%

  日期： 2025 年 04 月 08日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年3月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月 去年同期 增減金額 增減百分比999999.99本年累計13,569去年累計9,239增減金額4,330增減百分比46.87
• 中央社財經

  【公告】醣聯辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債之資金運用計畫變更

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債之資金運用計畫變更發言人：呂耀華說 明：1.董事會決議變更日期:114/03/132.原計畫申報生效日期:111/06/273.追補發行日期:不適用4.變動原因:原資金係用於執行Denosumab之研發支出及充實營運資金，因所開發之Denosumab生物相似藥SPD8已成功簽訂對外授權合約，未來臨床三期之研發費用及研發計畫將由授權廠商繼續執行，本公司預計將研發支出剩餘資金用於償還國內第三次有擔保轉換公司債及充實營運資金，相較以銀行融資作為還款來源，將更能降低銀行借款之依存度，並增加資金靈活運用空間，亦可維持安全現金水位以因應日常營運所需，以符合長期穩健之經營原則。5.歷次變更前後募集資金計畫:原資金運用計畫：計畫項目 預定完成日期 所需資金總額(仟元)---------------------------------------------------------研發支出Denosumab 113年第四季 379,178充實營運資金 112年第四季 144,95
• 中央社財經

  【公告】醣聯董事會決議股利分派

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯董事會決議股利分派發言人：呂耀華說 明：1. 董事會決議日期：114/03/132. 股利所屬年(季)度：113年 年度3. 股利所屬期間：113/01/01 至 113/12/314. 股東配發內容：(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0(3)資本公積發放之現金(元/股)：0(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元
• 中央社財經

  【公告】醣聯董事會決議召開114年股東常會

  日 期：2025年03月13日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：董事會決議召開114年股東常會發言人：呂耀華說 明：1.董事會決議日期:114/03/132.股東會召開日期:114/06/113.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號8樓(本公司會議室)4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會5.召集事由一、報告事項:(1)113年度營業報告。(2)審計委員會審查113年度決算表冊報告。(3)健全營運計畫執行情形報告。6.召集事由二、承認事項:(1)113年度營業報告書及財務報表案。(2)113年度虧損撥補案。(3)本公司辦理111年度現金增資發行新股暨國內第三次有擔保轉換公司債，擬進行計畫變更案。7.召集事由三、討論事項:(1)修訂「公司章程」案。(2)修訂「取得或處分資產處理辦法」案。8.召集事由四、選舉事項:無。9.召集事由五、其他議案:無。10.召集事由六、臨時動議:無。11.停止過戶起始日期:114/04/1312.停止過戶截止日期:114/06/1113.其他應敘明事項:無。
• 中央社財經

  【公告】醣聯 2025年2月合併營收1356.9萬元 年增47.25%

  日期： 2025 年 03 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年2月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月13,569去年同期9,215增減金額4,354增減百分比47.25本年累計13,569去年累計9,239增減金額4,330增減百分比46.87
• 中央社財經

  【公告】醣聯113年度財務報告董事會預計召開日期為114年3月13日

  日 期：2025年03月05日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯113年度財務報告董事會預計召開日期為114年3月13日發言人：呂耀華說 明：1.董事會召集通知日:114/03/052.董事會預計召開日期:114/03/133.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年度財務報告4.其他應敘明事項:無
• 中央社財經

  【公告】醣聯 2025年1月合併營收萬元 年增-100%

  日期： 2025 年 02 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2025年1月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月 去年同期24增減金額-24增減百分比-100本年累計 去年累計24增減金額-24增減百分比-100
• 中央社財經

  【公告】醣聯 2024年12月合併營收14.3萬元 年增999999.99%

  日期： 2025 年 01 月 10日上櫃公司：醣聯(4168)單位：仟元 【公告】醣聯 2024年12月合併營收 (單位：仟元)項目合併營業收入淨額本月143去年同期 增減金額143增減百分比999999.99本年累計14,701去年累計2,544增減金額12,157增減百分比477.87
• 時報資訊

  《生醫股》醣聯SPD8三期臨床收案 拍板授權

  【時報-台北電】台灣醣聯（4168）雙喜臨門，24日宣布，自行開發的Denosumab生物相似藥SPD8，12月進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約，該藥預計2026年第二季解盲。 根據合約內容，被授權廠商將取得在特定市場針對SPD8進行開發、申請上市及商業化銷售的權利。醣聯將依據產品開發和商業化的進程，於不同階段取得里程金收入。 SPD8為針對抗體藥物Denosumab所開發的生物相似藥，廣泛使用於預防骨質疏鬆症及實體腫瘤的骨轉移。繼成功完成一期臨床試驗並確認其安全性和藥物動力學相等性後，SPD8已於2024年12月進入三期臨床試驗，完成首例收案。該藥預計2026年第二季解盲，未來生產將委由台康生（6589）代工，合作布局日本及國際市場。 醣聯總經理楊玫君表示，這項協議進一步落實醣聯對全球市場提供創新性及有效性療法的承諾，並為醣聯的成長奠定更為堅實的基礎。 目前市場上含有Denosumab的兩款藥物為Prolia與Xgeva，是治療骨質疏鬆症和實體腫瘤骨轉移症的領先療法，2023年的全球總銷售額共達61億美元。 除SPD8外，醣聯的抗癌新藥GNX102已於美國、日
• 工商時報

  醣聯SPD8三期臨床收案 拍板授權

  台灣醣聯（4168）雙喜臨門，24日宣布，自行開發的Denosumab生物相似藥SPD8，12月進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約，該藥預計2026年第二季解盲。
• 中時財經即時

  醣聯SPD8三期臨床啟動收案 授權案拍板

  台灣醣聯（4168）雙喜臨門！24日宣布， 自行開發Denosumab生物相似藥SPD8，12月正式進入三期臨床試驗，完成首例收案後，也成功簽訂對外授權合約。該藥預計2026年第二季解盲。
• 中央社財經

  【公告】醣聯生物相似藥SPD8成功對外授權

  日 期：2024年12月24日公司名稱：醣聯(4168)主 旨：醣聯生物相似藥SPD8成功對外授權發言人：呂耀華說 明：1.事實發生日:113/12/242.公司名稱:台灣醣聯生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司所開發之Denosumab生物相似藥SPD8已成功簽訂對外授權合約。根據合約內容，醣聯將依據產品開發和商業化的進程，於不同階段取得里程金收入。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：SPD8(Denosumab生物相似藥)二、用途：治療骨質疏鬆症三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記。四、目前進行中之研發階段:(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准啟動三期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累
• 時報資訊

  《生醫股》醣聯生物相似藥 進入三期臨床

  【時報-台北電】台灣醣聯（4168）17日宣布，攜手日本三菱瓦斯化學株式會社（MGC）開發治療骨質疏鬆症的Denosumab生物相似藥SPD8，已完成三期臨床試驗的首例收案，預計2026年第二季解盲。SPD8將委由台康生技（6589）生產，合作布局日本及國際市場。 醣聯表示，SPD8完成第三期臨床試驗後，將向日本主管機關PMDA與相關國家申請生物相似藥上市許可之查驗登記與藥證，未來台康將提供商業化生產原料藥。結合醣聯深厚的抗體藥開發能力以及台康豐富的生物製劑原料藥GMP生產經驗，創造雙贏的利基。 健保署近期修正藥品政策條文明確指出，對於國內製造的生物相似藥將提供最高加算30％的核價，此舉將大幅提升SPD8的市場競爭力與吸引力，不僅可鼓勵加速進入市場，還提供與原廠藥相同價格的待遇。 骨質疏鬆症已被世界衛生組織認定為全球第二大流行病，僅次於冠狀動脈心臟病；隨著全球人口老化，預計到2050年，超過50％的髖部骨折病例將發生在亞洲地區。 醣聯總經理楊玫君表示，生物相似藥開發有助於降低治療成本，大幅增加藥物可及性。目前市場上含有Denosumab的兩款藥物為Prolia與Xgeva，2023年的